La maladie osseuse de Paget est un trouble squelettique qui entraîne un remodelage osseux accru et désorganisé, conduisant à des os denses mais fragiles et en expansion. Les causes génétiques identifiées de la maladie osseuse de Paget expliquent seulement pourquoi l’os est détruit, mais pas pourquoi l’os formé à sa place est anormal.
Qu’est-ce que la maladie de Paget de la peau ?
Contexte : La maladie de Paget est un cancer épidermique rare, affectant toutes les régions cutanées là où des glandes apocrines sont présentes. Elle est divisée en maladie de Paget extramammaire (EMPD) et mammaire (MPD). Elle peut être confinée à l’épithélium ou peut être associée à un adénocarcinome sous-jacent.
Qu’est-ce que la maladie de Paget extramammaire ?
La maladie de Paget extramammaire (EMPD) est une affection dermatologique rare qui se présente fréquemment dans les zones où les glandes sudoripares apocrines sont abondantes. Le plus souvent, cela inclut la vulve, bien que la peau périnéale, scrotale, périanale et pénienne puisse également être affectée.
Qu’est-ce que la maladie de Paget et qu’est-ce qui la cause ?
La maladie osseuse de Paget survient lorsqu’une erreur dans le processus normal de dégradation et de reconstruction osseuse entraîne une croissance osseuse plus rapide que la normale, ce qui entraîne des os faibles et déformés. La maladie peut affecter n’importe quel os du corps, mais elle a tendance à affecter les os du bassin, des jambes, du crâne et de la colonne vertébrale.
Quel est l’autre nom de la maladie de Paget ?
Maladie osseuse de Paget (ostéite déformante) La maladie osseuse de Paget (ostéite déformante) est un trouble osseux chronique caractérisé par une dégradation et une repousse excessives des os affectés. De nombreuses personnes ne présentent aucun symptôme. La maladie est plus fréquente avec l’âge et est rare chez les personnes de moins de 50 ans.
Quelle est l’une des complications les plus graves de la maladie de Paget ?
Si la maladie osseuse de Paget affecte le crâne, il existe un risque important qu’elle puisse entraîner une perte auditive permanente et éventuellement une surdité totale. Cela peut se produire à la suite de dommages aux os ou aux nerfs qui relient les oreilles au cerveau.
Qu’est-ce qui cause la maladie de Paget extramammaire ?
La cause de l’EMPD primaire est inconnue, mais on pense qu’elle se présente comme un néoplasme intraépidermique primaire des canaux de la glande apocrine ou des cellules souches pluripotentes des kératinocytes. Les cellules Toker ont également été suggérées comme précurseurs potentiels.
Quel est le symptôme le plus courant de la maladie de Paget ?
Lorsque les symptômes apparaissent, la plainte la plus fréquente est la douleur osseuse. Parce que cette maladie amène votre corps à générer du nouvel os plus rapidement que la normale, le remodelage rapide produit un os moins organisé et plus faible que l’os normal, ce qui peut entraîner des douleurs osseuses, des déformations et des fractures.
Comment attrape-t-on la maladie de Paget extramammaire ?
La maladie de Paget extramammaire secondaire résulte d’une extension directe ou d’une métastase d’un autre site tel qu’un adénocarcinome du rectum, de la vessie, de l’urètre, de la prostate, de l’endocol ou de l’estomac. Un adénocarcinome rectal sous-jacent peut être retrouvé dans un tiers des cas de maladie de Paget extramammaire périanale.
La maladie de Paget extramammaire est-elle maligne ?
Maladie de Paget extramammaire dans la région génitale d’un homme : rapport de cas et revue de la littérature. La maladie de Paget extramammaire (EMPD) est une tumeur maligne intraépithéliale rare qui est rarement trouvée chez l’homme.