Le CMV est un virus lytique qui provoque un effet cytopathique in vitro et in vivo. La caractéristique pathologique de l’infection à CMV est une cellule élargie avec des corps d’inclusion virale. Les cellules qui présentent une cytomégalie sont également observées dans les infections causées par d’autres Betaherpesvirinae.
Qu’est-ce qui cause l’infection à cytomégalovirus ?
Le CMV se transmet d’une personne infectée par les moyens suivants : Par contact direct avec la salive ou l’urine, en particulier chez les bébés et les jeunes enfants. Par contact sexuel. Du lait maternel aux nourrissons.
Qu’est-ce qu’une infection à cytomégalovirus ?
Le cytomégalovirus (CMV) est un virus présent dans le monde entier. Il est lié aux virus qui causent la varicelle et la mononucléose infectieuse (mono). Entre 50% et 80% des adultes aux États-Unis ont eu une infection à CMV avant l’âge de 40 ans. Une fois que le CMV est dans le corps d’une personne, il y reste à vie.
Quelles sont les caractéristiques cliniques du cytomégalovirus ?
Les symptômes comprennent des maux de gorge, des ganglions enflés, des amygdales enflées, de la fatigue et des nausées. Il peut provoquer une inflammation du foie ou une hépatite et une hypertrophie de la rate. La mononucléose à CMV est similaire à la mononucléose classique causée par le virus d’Epstein-Barr.
Comment l’infection à CMV est-elle diagnostiquée ?
Le test de laboratoire standard pour diagnostiquer une infection congénitale à CMV est la réaction en chaîne par polymérase (PCR) sur la salive, l’urine étant généralement collectée et testée pour confirmation. La raison du test de confirmation sur l’urine est que la plupart des mères séropositives pour le CMV excrètent le CMV dans leur lait maternel.
Quelle est la différence entre une infection à CMV et une maladie ?
Infection à CMV et maladie ne sont pas des termes synonymes ; tous les patients infectés ne développent pas une maladie clinique manifeste. L’infection à CMV fait référence à l’isolement du virus ou à la détection de protéines virales (antigènes) ou d’acide nucléique dans tout échantillon de liquide ou de tissu corporel, quels que soient les symptômes ou les signes [1,2].
Quel est le traitement du cytomégalovirus ?
Traitement au ganciclovir Le médicament de choix pour le traitement de la maladie à CMV est le ganciclovir intraveineux, bien que le valganciclovir puisse être utilisé pour le traitement non sévère du CMV dans des cas sélectionnés. Le ganciclovir est un analogue nucléosidique qui inhibe la synthèse de l’ADN de la même manière que l’acyclovir.
Que se passe-t-il si le CMV n’est pas traité ?
Si elle n’est pas traitée, elle peut se propager dans tout le corps, infectant organe après organe. Il peut causer des problèmes respiratoires, des dommages au système nerveux central, des ulcères hémorragiques dans le système digestif et une rétinite à CMV, qui peut entraîner la cécité.
Le cytomégalovirus est-il une MST ?
Bien que tous les membres de la famille des virus de l’herpès soient contagieux, le CMV n’est pas considéré comme une infection sexuellement transmissible (IST) comme le sont certaines formes d’herpès simplex. De plus, le CMV est considéré comme le seul membre de la famille des virus de l’herpès à se transmettre directement de la mère à l’enfant par le placenta pendant la grossesse.
Qui est à risque de contracter le CMV ?
Les personnes qui côtoient beaucoup de jeunes enfants sont plus à risque d’infection à CMV. Les parents et les fournisseurs de services de garde peuvent réduire leur risque de contracter le CMV en réduisant le contact avec la salive (crachat) et l’urine des bébés et des jeunes enfants. Ne partagez pas de nourriture, d’ustensiles ou de tasses avec un enfant.