L’acridine est un composé organique et un hétérocycle azoté de formule C₁₃H₉N. Les acridines sont des dérivés substitués du cycle parent. C’est une molécule plane qui est structurellement liée à l’anthracène avec l’un des groupes CH centraux remplacé par l’azote.
L’acridine a-t-elle une structure bicyclique?
L’acridine est un hétéroarène polycyclique qui est de l’anthracène dans lequel l’un des groupes CH centraux est remplacé par un atome d’azote. Il a un rôle de génotoxine. C’est un parent hétérotricyclique organique mancude, un hétéroarène polycyclique et un membre des acridines.
Combien d’anneaux sont présents dans l’acridine ?
4.1 Acridines Les acridines sont une classe de composés hétérocycliques caractérisés par trois cycles condensés à six chaînons, avec une surface aromatique plane.
Lequel est l’exemple du dérivé d’acridine ?
Les molécules de colorant telles que le bleu de méthylène (un dérivé de l’acridine) sont connues pour interagir avec les oligonucléotides par intercalation dans les acides nucléiques.
Quel type de mutagène est l’acridine orange ?
L’acridine orange est perméable aux cellules, ce qui permet au colorant d’interagir avec l’ADN par intercalation ou avec l’ARN via des attractions électrostatiques. Lorsqu’il est lié à l’ADN, l’acridine orange est très similaire spectralement à un composé organique connu sous le nom de fluorescéine.
L’acridine est-elle mutagène ?
Les inhibiteurs de la topoisomérase II à base d’acridine, bien que mutagènes par décalage de cadre de lecture dans les systèmes bactériens et bactériophages, sont principalement des mutagènes chromosomiques dans les cellules de mammifères. Ces activités mutagènes sont importantes, puisque les composés ont un potentiel considérable en tant que médicaments antitumoraux cliniques.
Quelle est la couleur de l’acridine orange ?
L’acridine orange est un colorant de liaison à l’acide nucléique pénétrant dans les cellules qui émet une fluorescence verte lorsqu’il est lié à l’ADNdb et une fluorescence rouge lorsqu’il est lié à l’ADNsb ou à l’ARN. Cette caractéristique unique rend l’acridine orange utile pour les études du cycle cellulaire.
Que sont les colorants à l’acridine ?
: toute une petite classe de colorants basiques contenant le noyau acridine, la plupart d’entre eux étant jaune, orange, rouge ou brun, qui sont fluorescents en solution et sont principalement utilisés pour teindre le cuir et le coton mordancé.
Quel médicament est le système cyclique de l’acridine ?
La mépacrine (quinacrine), un médicament antipaludéen à base d’acridine, a été découverte en 1932 et a été utilisée pendant la Seconde Guerre mondiale (1939-1945) en raison de la rareté de la chloroquine. En 1944, la pénicilline a remplacé la thérapie à base d’acridine comme antiseptique [1].
A quoi sert la quinoléine ?
La quinoléine est utilisée dans la fabrication de colorants, la préparation de sulfate d’hydroxyquinoline et de niacine. Il est également utilisé comme solvant pour les résines et les terpènes. La quinoléine est principalement utilisée comme dans la production d’autres produits chimiques de spécialité.
Qui a découvert l’acridine ?
acridine L’isolement de l’acridine a été réalisé pour la première fois en 1870, à partir d’une fraction à haut point d’ébullition du goudron de houille par Carl Grabe et Heinrich Caro en Allemagne. En 1917, Ehrlich et Benda ont découvert la propriété antimicrobienne de l’acridine (2).
Que veut dire Acidine ?
: un composé cristallin incolore C13H9N présent dans le goudron de houille et important comme composé d’origine des colorants et des produits pharmaceutiques.
La pyridine est-elle volatile ?
Les dérivés de pyridine, cependant, font souvent partie de biomolécules telles que les alcaloïdes. Dans la vie quotidienne, des traces de pyridine sont des composants des composés organiques volatils produits lors des processus de torréfaction et de mise en conserve, par ex. dans du poulet frit, du sukiyaki, du café torréfié, des croustilles et du bacon frit.
Qu’est-ce qu’un cycle pipéridine ?
La pipéridine est un composé organique de formule moléculaire (CH2)5NH. Cette amine hétérocyclique est constituée d’un cycle à six chaînons contenant cinq ponts méthylène (–CH2–) et un pont amine (–NH–). C’est un liquide incolore avec une odeur décrite comme désagréable, et typique des amines.
Comment les colorants à l’acridine provoquent-ils des mutations ?
Les colorants d’acridine induisent des mutations de décalage de cadre en s’intercalant dans l’ADN, conduisant à l’incorporation d’une base supplémentaire sur le brin opposé. Certains composés sont convertis en mutagènes hautement actifs par l’action d’enzymes qui jouent normalement un rôle dans la détoxification.
Qu’est-ce que l’anneau thiazole?
Le thiazole, ou 1,3-thiazole, est un composé hétérocyclique qui contient à la fois du soufre et de l’azote ; le terme « thiazole » fait également référence à une grande famille de dérivés. Le cycle thiazole est remarquable en tant que composant de la vitamine thiamine (B1).
Pouvez-vous citer un exemple de dérivé de l’acridine utilisé pour traiter le paludisme ?
L’acridine et l’acridinone sont des familles chimiques différentes de la plupart des antipaludéens actuels. Plusieurs dérivés ont démontré une forte activité antipaludique ; deux d’entre eux ont été testés cliniquement. Quinacrine (QA), 6-chloro-2-méthoxy-9-(4-diéthylamino-1-méthylbuthylamino)acridine (Fig.
Lequel des anneaux de l’isoquinoléine se réduit facilement ?
L’hétérocycle de la quinoléine est plus facilement réduit que le cycle carbocyclique et la réduction sélective du cycle benzo-fusionné est rarement possible (toutefois, voir ci-dessous). L’isoquinoléine peut être complètement réduite en cis- et trans-décahydroisoquinoléine avec de l’hydrogène dans de l’acide acétique avec une trace d’acide sulfurique 〈48JA2617〉.
Quels sont les mutagènes chimiques ?
La plupart des mutagènes chimiques sont des agents alkylants et des azides. Les mutagènes physiques comprennent les rayonnements électromagnétiques, tels que les rayons gamma, les rayons X et la lumière UV, et les rayonnements de particules, tels que les neutrons rapides et thermiques, les particules bêta et alpha.
L’acridine orange est-elle un fluorochrome ?
L’acridine orange, une souche fluorochrome, est potentiellement supérieure à la coloration de Gram dans l’examen microscopique direct d’échantillons cliniques car elle donne une coloration différentielle frappante entre les bactéries et les cellules et débris de fond.
Comment l’acide nitreux fait-il muter l’ADN ?
L’acide nitreux, un mutagène chimique puissant, exerce son effet par la désamination des groupes amino des résidus adénine, cytosine et guanine de l’acide nucléique (causant des altérations chimiques A—»HX, G—»X, C—>U) ainsi comme liens croisés de structures indéfinies, les délétions (Schuster, 1960 ; Kotaka et Baldwin, 1964 ;
Quel est le principal problème avec la coloration à l’acridine orange ?
Apoptose et mort cellulaire programmée dans la santé et la maladie L’orange d’acridine est un colorant fluorescent qui traverse facilement la membrane cellulaire. En raison de sa propriété basique faible, il s’accumule dans les lysosomes, qui ont un pH bas à l’intérieur, en raison d’une pompe à protons ATP-dépendante, présente dans leur membrane.
Comment préparez-vous une solution d’acridine orange?
Préparation du réactif : 50 mg d’orange d’acridine sont dissous dans 10 ml d’eau distillée pour préparer une solution mère et conservés au réfrigérateur. 1 ml de solution mère d’acridine orange et 0,5 ml d’acide acétique glacial sont ajoutés à 50 ml d’eau distillée pour préparer une solution de travail.
Les oranges d’acridine sont-elles cancérigènes ?
D’après les présents travaux, l’acridine orange n’est pas cancérogène pour la peau de souris, n’est pas un agent initiateur et est, au mieux, un cancérogène limite par injection sous-cutanée.