Les défauts cliniquement significatifs les plus couramment associés comprennent la persistance du canal artériel, le VSD et la sténose aortique.
Quel syndrome est associé à la coarctation de l’aorte ?
La coarctation aortique est plus fréquente chez les personnes atteintes de certains troubles génétiques, tels que le syndrome de Turner. La coarctation aortique est l’une des affections cardiaques les plus courantes présentes à la naissance (malformations cardiaques congénitales). Cette anomalie représente environ 5 % de toutes les malformations cardiaques congénitales.
Qu’est-ce qui cause la coarctation de l’aorte ?
La cause de la coarctation de l’aorte n’est pas claire. La condition est généralement un problème cardiaque présent à la naissance (malformation cardiaque congénitale). Rarement, la coarctation de l’aorte se développe plus tard dans la vie.
Qui est affecté par la coarctation de l’aorte ?
La coarctation aortique est l’une des affections cardiaques les plus courantes présentes à la naissance (malformations cardiaques congénitales). Cette anomalie représente environ 5 % de toutes les malformations cardiaques congénitales. Il est le plus souvent diagnostiqué chez les enfants ou les adultes de moins de 40 ans.
Comment diagnostique-t-on la coarctation aortique ?
Un échocardiogramme est souvent utilisé pour diagnostiquer une coarctation de l’aorte et guider le traitement. Électrocardiogramme (ECG ou ECG). Ce test rapide et indolore mesure l’activité électrique du cœur. Lors d’un ECG , des capteurs (électrodes) sont fixés à la poitrine et parfois aux bras ou aux jambes.
Quel est le site de coarctation le plus courant ?
Les coarctations sont plus fréquentes dans l’arc aortique. L’arche peut être petite chez les bébés atteints de coarctations. D’autres malformations cardiaques peuvent également survenir en présence d’une coarctation, se produisant généralement du côté gauche du cœur.
Comment corrige-t-on la coarctation de l’aorte ?
La coarctation de l’aorte peut être réparée par une intervention chirurgicale ou d’autres procédures. L’un des moyens les plus courants de réparer une coarctation consiste à retirer la section étroite et à reconnecter les deux extrémités de l’aorte. Dans certains cas, les médecins peuvent pratiquer une dilatation par ballonnet (également appelée angioplastie par ballonnet).
Combien de temps pouvez-vous vivre avec une coarctation ?
Les personnes atteintes de coarctation de l’aorte ont historiquement eu de mauvais résultats à long terme avec une espérance de vie moyenne de 35 ans. Des études d’histoire naturelle ont démontré que 90 % des individus meurent avant l’âge de 50 ans.
La coarctation de l’aorte nécessite-t-elle une intervention chirurgicale ?
Qu’est-ce que la coarctation de l’aorte ? La coarctation de l’aorte est une anomalie congénitale dans laquelle une partie de l’aorte est plus étroite que d’habitude. Si le rétrécissement est suffisamment grave et s’il n’est pas diagnostiqué, le bébé peut avoir de graves problèmes et nécessiter une intervention chirurgicale ou d’autres procédures peu après la naissance.
Combien de bébés naissent avec une coarctation de l’aorte ?
Causes de la coarctation de l’aorte La coarctation survient chez 1 bébé sur 2 500 nés aux États-Unis. Environ 6 à 8 % des personnes atteintes d’une cardiopathie congénitale présentent une coarctation de l’aorte. La cause est inconnue, bien qu’elle soit plus fréquente chez les bébés qui ont également des maladies génétiques telles que le syndrome de Turner.