Disponible uniquement sur ordonnance, Lortab® dépend des propriétés narcotiques de l’hydrocodone pour une grande partie de ses propriétés analgésiques, incorporant de l’acétaminophène principalement pour prévenir les abus en limitant les augmentations de dosage en raison du risque de surdosage. La fréquence et l’intensité des effets indésirables augmentent linéairement avec l’augmentation de la posologie de Lortab®, il est donc conseillé d’utiliser la dose efficace la plus faible. Certains facteurs pouvant influer sur la posologie initiale appropriée de Lortab® sont l’âge, le poids, le régime médicamenteux, la tolérance aux analgésiques opioïdes et le niveau de la fonction hépatique ou rénale du patient.
La posologie standard de Lortab® recommandée par le fabricant pour la prise en charge de la douleur chez les patients adultes est d’un comprimé administré toutes les quatre à six heures, selon les besoins. La dose peut être augmentée en cas d’échec dans le contrôle de la douleur du patient, et des augmentations peuvent être nécessaires pour s’adapter au développement d’une tolérance au médicament. Dans une période de 24 heures, la dose totale de Lortab® administrée ne doit pas dépasser six comprimés en raison du risque de toxicité de l’acétaminophène. Une dose initiale plus importante de Lortab® peut être nécessaire lors du passage du patient au médicament d’un autre analgésique narcotique en raison d’une tolérance croisée aux opioïdes. Lors de l’arrêt de l’utilisation, il peut être nécessaire de réduire progressivement la dose pour atténuer les symptômes de sevrage aux opiacés chez le patient.
Les patients dont la fonction rénale est diminuée peuvent avoir besoin d’utiliser une dose plus faible de Lortab® en raison d’une capacité réduite à excréter les médicaments et leurs métabolites dans l’urine. Étant donné que les médicaments sont métabolisés dans le foie et peuvent endommager le foie à fortes doses, les patients dont la fonction hépatique est réduite peuvent également devoir recevoir une dose plus faible de Lortab®. Les patients gériatriques ou ceux souffrant d’hypothyroïdie, d’hypertrophie prostatique, de la maladie d’Addison, d’une maladie pulmonaire ou d’une sténose urétrale doivent recevoir initialement la dose la plus faible possible, les augmentations de dose étant soigneusement surveillées.
En raison du risque inhérent de lésions hépatiques posé par de fortes doses d’acétaminophène, la consommation d’alcool aux côtés de Lortab® augmente considérablement le risque d’hépatotoxicité ainsi que le risque supplémentaire de coma, de complications respiratoires, de lésions du système nerveux central et de lésions gastro-intestinales. Un certain nombre d’autres médicaments sont connus pour interagir dangereusement avec Lortab®, y compris les amphétamines, la cocaïne, le Ritalin®, les barbituriques et les benzodiazépines, produisant un large éventail de réactions indésirables et potentiellement mortelles.
Lortab® est une combinaison des médicaments acétaminophène et hydrocodone qui est utilisée pour traiter la douleur modérée à sévère. Les effets secondaires courants comprennent la transpiration, la somnolence, la constipation, l’euphorie, les étourdissements, les démangeaisons, les étourdissements et les nausées. Les effets secondaires les plus graves sont les vomissements, les troubles de l’humeur, la baisse permanente des taux de testostérone, les troubles sanguins, la respiration irrégulière, l’anxiété, la léthargie, la miction difficile et les éruptions cutanées.