La phentermine est un médicament qui fait partie de la classe des amphétamines et qui est utilisée pendant de courtes périodes pour favoriser la perte de poids. Le principal facteur affectant le dosage approprié de phentermine pour un patient donné est l’âge, car les doses utilisées pour la perte de poids adulte et pédiatrique sont généralement assez différentes. D’autres variables peuvent influencer le dosage utilisé pour un patient, comme si ce médicament est administré sous forme de capsule ou de comprimé. Les conditions médicales préexistantes qui affectent la fonction rénale ou hépatique, ou le fonctionnement des reins ou du foie, respectivement, peuvent également influencer la dose qui est prescrite à un patient.
Les adultes qui prennent ce médicament pour perdre du poids ont généralement une dose de phentermine qui consiste en 8 milligrammes (mg) du composé, pris une demi-heure avant les repas, trois fois par jour, si des gélules à libération immédiate sont prises. Des comprimés à libération prolongée et de la résine de phentermine sont également disponibles et ne nécessitent qu’une seule dose par jour. La posologie de phentermine pour ces formulations se compose généralement de 15 mg à 37.5 mg pris au réveil. En raison de la capacité de ce médicament à provoquer de l’insomnie, les formulations à libération prolongée ne doivent pas être prises plus de 10 à 14 heures avant d’aller au lit.
Les enfants peuvent également prendre ce médicament pour perdre du poids, et ils peuvent recevoir jusqu’à 8 mg de gélules à libération immédiate une demi-heure avant de manger, trois fois par jour. La posologie de la phentermine pour les préparations à libération prolongée telles que les comprimés ou les résines est généralement de 15 mg ou 18.75 mg, prise au réveil le matin. Jusqu’à 37.5 mg de la formulation à libération prolongée peuvent être pris par les enfants, mais des doses aussi élevées sont plus rares dans cette population, compte tenu du risque accru d’effets secondaires.
Certaines conditions médicales, en particulier celles affectant le foie ou les reins, peuvent augmenter les effets de la phentermine. Le foie et les reins sont responsables de la décomposition et de l’excrétion de nombreux types de médicaments, y compris la phentermine. Les dommages ou le fonctionnement compromis de l’un ou l’autre des systèmes d’organes peuvent donc prolonger la durée d’activité d’une dose standard de phentermine chez l’individu affecté.
Pour cette raison, certains médecins peuvent conseiller que si ce médicament doit être prescrit à des personnes présentant des dommages aux reins ou au foie, la dose de phentermine doit être réduite. La diminution de la dose de ce médicament peut aider à réduire les effets secondaires d’une accumulation de ce médicament dans le sang. Habituellement, une dose de 18.75 mg de la formulation à libération prolongée est utilisée, car la réduction d’une dose à libération immédiate n’est pas possible avec les niveaux de dosage dans lesquels la formulation à libération immédiate est fabriquée.