Les principaux facteurs affectant la dose de pravastatine sont la réponse du patient et sa tolérance au médicament. D’autres facteurs qui peuvent affecter le dosage comprennent la fonction rénale, l’âge du patient et la prise d’autres médicaments qui peuvent interagir avec la pravastatine. Dans la plupart des pays, la pravastatine est disponible uniquement sur ordonnance et le traitement sera administré sous la supervision du médecin traitant. La pravastatine peut être connue sous différents noms commerciaux dans différents pays, selon le fabricant.
La pravastatine appartient à la classe de médicaments appelés statines ou inhibiteurs de la HMG CoA-réductase. Ils sont utilisés pour traiter l’hypercholestérolémie et agissent en bloquant l’enzyme HMG CoA-réductase dans le foie, qui produit du cholestérol, abaissant ainsi les niveaux dans le corps. Les autres médicaments de la même classe comprennent la rosuvastatine, l’atorvastatine et la simvastatine.
L’hypercholestérolémie, ou taux de cholestérol élevé, est une affection de plus en plus courante dans le monde et, si elle est grave et non traitée, elle peut entraîner des affections plus graves telles que des crises cardiaques et des accidents vasculaires cérébraux. Les changements de mode de vie sont la première étape pour réduire le cholestérol et comprennent la modification du régime alimentaire et l’exercice. Cependant, si les taux de cholestérol sont très élevés, des médicaments, tels que la pravastatine, peuvent être nécessaires. Le choix de la classe de médicaments hypocholestérolémiants à utiliser sera fait par le médecin, en fonction du profil lipidique de chaque patient.
Au début du traitement, la dose de pravastatine est généralement faible et peut être augmentée après un mois, en fonction de la réponse. Le médecin mesurera les taux de cholestérol pour surveiller la réponse et modifiera la dose de pravastatine en conséquence. En cas d’utilisation chez l’enfant, la dose de pravastatine utilisée est normalement plus faible.
Comme avec tout médicament, des interactions avec d’autres médicaments et la pravastatine peuvent survenir. Tout autre médicament, y compris les médicaments complémentaires, homéopathiques et en vente libre, doit être discuté avec le médecin traitant avant de commencer le traitement par la pravastatine. Si un nouveau médicament est commencé ou si la dose d’un médicament actuel est modifiée pendant la prise de pravastatine, cela doit également être discuté avec le médecin ou le pharmacien avant l’initiation.
Pendant le traitement, des effets secondaires indésirables peuvent survenir chez certaines personnes et peuvent nécessiter une modification de la dose de pravastatine ou, s’ils sont graves, l’arrêt du médicament. Les effets indésirables qui ont été signalés comprennent des effets secondaires gastro-intestinaux tels que des douleurs abdominales, des nausées et des diarrhées et des effets secondaires musculaires. Certains rapports d’hépatotoxicité ou de dysfonctionnement hépatique ont également été observés. Le médecin surveillera les effets secondaires et en cas d’effets graves, des soins médicaux doivent être recherchés.