Inhibiteurs bactériostatiques de la synthèse des protéines qui ciblent le ribosome, tels que les tétracyclines et les gly-cyclines, le chloramphénicol, les macrolides et les kétolides, les lincosamides (clindamycine), les streptogramines (quinupristine/dalfopristine), les oxazolidinones (linézolide) et les aminocyclitols (spectinomycine).
Pourquoi les inhibiteurs de la synthèse des protéines sont bactériostatiques ?
Le chloramphénicol est un inhibiteur bactériostatique de la synthèse des protéines. Il pénètre dans la cellule bactérienne par diffusion facilitée. Il se lie de manière réversible à la sous-unité ribosomale 50S près du site de liaison des antibiotiques macrolides et de la clindamycine. Ainsi, ces médicaments, lorsqu’ils sont administrés simultanément, peuvent interférer les actions les uns des autres.
Lequel des énoncés suivants est un exemple de médicament bactériostatique qui inhibe la synthèse des protéines en bloquant la translocation du polypeptide ?
Les macrolides sont des médicaments bactériostatiques à large spectre qui bloquent l’allongement des protéines en inhibant la formation de liaisons peptidiques entre des combinaisons spécifiques d’acides aminés. Le premier macrolide était l’érythromycine. Il a été isolé en 1952 de Streptomyces erythreus et empêche la translocation.
Quel antibiotique inhibe la synthèse des protéines chez les bactéries ?
La streptomycine, l’un des aminoglycosides les plus couramment utilisés, interfère avec la création du complexe d’initiation 30S. La kanamycine et la tobramycine se lient également au ribosome 30S et bloquent la formation du plus grand complexe d’initiation 70S.
Quel anticorps inhibe la synthèse des protéines ?
Clindamycine. Linézolide (une oxazolidinone) Macrolides. Télithromycine.
Qu’est-ce qui bloque la synthèse des protéines ?
Les aminoglycosides sont des inhibiteurs de la synthèse des protéines qui agissent principalement en altérant la synthèse des protéines bactériennes en se liant aux ribosomes procaryotes. Plusieurs mécanismes de résistance aux aminoglycosides ont été décrits chez les bactéries Gram-positives et Gram-négatives.
Qu’est-ce qui arrête la synthèse des protéines ?
La suppression non-sens se produit lorsqu’un codon stop (ou non-sens) de l’ARNm (UAA, UAG ou UGA) est décodé par la machinerie de traduction en tant qu’acide aminé, plutôt que de provoquer l’arrêt de la synthèse des protéines.
Quel antibiotique empêche la poursuite de la synthèse des protéines ?
L’érythromycine, un macrolide, se lie au composant ARNr 23S du ribosome 50S et interfère avec l’assemblage des sous-unités 50S. L’érythromycine, la roxithromycine et la clarithromycine empêchent toutes l’allongement à l’étape de transpeptidation de la synthèse en bloquant le tunnel d’exportation du polypeptide 50S.
La pénicilline est-elle un inhibiteur de la synthèse des protéines ?
Il a été démontré que les pénicillines inhibent la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne et interagissent avec les protéines de liaison à la pénicilline, entraînant une lyse bactérienne. Selon la compréhension actuelle, la pénicilline agit principalement en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire.
Où se produit la synthèse des protéines bactériennes ?
La synthèse des protéines se produit sur des machines macromoléculaires, appelées ribosomes. Les ribosomes bactériens et la machinerie traductionnelle représentent l’une des cibles majeures des antibiotiques dans la cellule.
Sont des inhibiteurs du mécanisme de synthèse des protéines ?
Les inhibiteurs de la synthèse des protéines sont les substances qui arrêtent ou ralentissent le processus de traduction (synthèse des protéines). Ces inhibiteurs agissent généralement au niveau ribosomal. Les ribosomes sont le site de synthèse des protéines chez les procaryotes et les eucaryotes.
Comment la médecine antibactérienne affecte-t-elle la synthèse des protéines ?
MÉCANISME D’ACTION. Les tétracyclines et les glycylcyclines inhibent la synthèse des protéines bactériennes en se liant au ribosome bactérien 30S et en empêchant l’accès de l’ARNt aminoacyle au site accepteur (A) sur le complexe ARNm-ribosome (Figure 55-1).
La tétracycline inhibe-t-elle la synthèse des protéines ?
Les tétracyclines, découvertes dans les années 1940, sont une famille d’antibiotiques qui inhibent la synthèse des protéines en empêchant la fixation de l’aminoacyl-ARNt au site accepteur ribosomal (A).
La vancomycine est-elle un inhibiteur de la synthèse des protéines ?
L’antibiotique linézolide, un inhibiteur de la synthèse des protéines, peut être supérieur à la vancomycine, agent actif sur la paroi cellulaire, dans le traitement du Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM).
La doxycycline est-elle bactéricide ou bactériostatique ?
La doxycycline a une activité bactériostatique contre un large éventail de bactéries Gram-positives et Gram-négatives. La résistance croisée avec d’autres tétracyclines est courante.
Comment la protéine est-elle synthétisée ?
La synthèse des protéines est le processus par lequel les cellules fabriquent des protéines. Elle se déroule en deux étapes : la transcription et la traduction. La traduction se produit au niveau du ribosome, composé d’ARNr et de protéines. En traduction, les instructions dans l’ARNm sont lues et l’ARNt apporte la séquence correcte d’acides aminés au ribosome.
Pourquoi la pénicilline est-elle un inhibiteur ?
La pénicilline fonctionne en interférant avec la synthèse des parois cellulaires des bactéries qui se reproduisent. Pour ce faire, il inhibe une enzyme, la transpeptidase, qui catalyse la dernière étape de la biosynthèse de la paroi cellulaire bactérienne. Les parois défectueuses provoquent l’éclatement des cellules bactériennes.
Qu’est-ce qui interfère avec la synthèse des peptidoglycanes ?
Les antibiotiques glycopeptidiques importants comprennent la vancomycine, la teicoplanine, la télavancine, la bléomycine, la ramoplanine et la décaplanine. Cette classe de médicaments inhibe la synthèse des parois cellulaires chez les microbes sensibles en inhibant la synthèse des peptidoglycanes.
Pourquoi les médicaments qui ciblent la synthèse de la paroi cellulaire sont-ils utiles ?
Plus précisément, les médicaments empêchent les bactéries de synthétiser une molécule dans la paroi cellulaire appelée peptidoglycane, qui fournit à la paroi la force dont elle a besoin pour survivre dans le corps humain.
Comment fonctionnent les inhibiteurs de la synthèse des protéines ?
Un inhibiteur de la synthèse des protéines est une substance qui arrête ou ralentit la croissance ou la prolifération des cellules en perturbant les processus qui conduisent directement à la génération de nouvelles protéines. Il fait généralement référence à des substances, telles que des médicaments antimicrobiens, qui agissent au niveau des ribosomes.
Quel antibiotique n’inhibe pas la synthèse des protéines ?
Dans cette classe se trouvent le chloramphénicol, l’érythromycine et les tétracyclines. Plusieurs autres antibiotiques au mode d’action jusque-là inconnu appartiennent à cette classe. Un quatrième groupe de substances n’a eu aucun effet sur la synthèse des protéines M.
La ciprofloxacine inhibe-t-elle la synthèse des protéines ?
La ciprofloxacine, comme les autres quinolones, inhibe l’ADN gyrase, mais ses effets bactéricides ne sont pas complètement réversibles par les inhibiteurs de la synthèse des protéines ou de l’ARN. Ainsi, contrairement à de nombreuses autres quinolones, la ciprofloxacine peut avoir de multiples effets létaux.
Les glucides aident-ils à la synthèse des protéines ?
Cependant, sur la base des données cliniques disponibles, il n’y a aucune preuve que l’ajout de glucides à un supplément protéique augmentera, de manière aiguë, la synthèse des protéines musculaires et, de manière chronique, le LBM dans une plus grande mesure que les protéines seules, ce qui est contraire aux déclarations de Stark et ses collègues [1].
Quelle est la fonction de la synthèse des protéines ?
La synthèse des protéines représente la principale voie d’élimination des acides aminés. Les acides aminés sont activés en se liant à des molécules spécifiques d’ARN de transfert et assemblés par des ribosomes en une séquence qui a été spécifiée par l’ARN messager, qui à son tour a été transcrit à partir de la matrice d’ADN.
Quel est le codon d’initiation de la synthèse des protéines ?
La méthionine est spécifiée par le codon AUG, également connu sous le nom de codon d’initiation. Par conséquent, la méthionine est le premier acide aminé à s’ancrer dans le ribosome lors de la synthèse des protéines.