Le dépistage génétique du cancer peut être bénéfique pour les patients en leur permettant de faire des choix éclairés concernant leur santé. Les patients qui savent qu’ils ont un risque accru de cancer peuvent prendre des mesures supplémentaires pour y remédier, y compris des mesures préventives ou préventives. Il est également important de tenir compte des risques, y compris les procédures médicales inutiles, les changements dans les relations avec les membres de la famille et le stress causé par l’inquiétude face aux risques de cancer.
Les personnes ayant des antécédents familiaux de certains cancers peuvent présenter un risque accru et un médecin peut recommander un dépistage génétique du cancer. Dans le test, un technicien prélève un échantillon de sang et l’envoie à un laboratoire pour vérifier les gènes associés au cancer. Le test ne fournira pas une simple réponse oui ou non pour savoir si le patient aura un cancer. Au lieu de cela, il peut offrir des informations sur les risques statistiques, comme une probabilité beaucoup plus élevée que la population générale de souffrir d’un cancer particulier. Cela peut aider les patients à prendre des décisions concernant les soins médicaux.
L’un des avantages du dépistage génétique du cancer est l’identification précoce du risque afin que les patients puissent apporter des changements positifs pour traiter les facteurs de risque de cancer courants qu’ils peuvent modifier. Les patients peuvent envisager de modifier leur mode de vie pour réduire le risque de cancer en faisant plus d’exercice, en évitant les toxines et en modifiant leur alimentation. Cela n’éliminera aucune chance de développer un cancer, mais cela peut réduire certains risques courants et peut signifier que le patient est moins susceptible de développer un cancer.
Les résultats d’un dépistage génétique du cancer peuvent également indiquer la nécessité de dépistages plus précoces ou plus fréquents. Les personnes présentant des mutations dans les gènes associés au cancer du sein, par exemple, pourraient avoir besoin de commencer à se faire dépister plus tôt dans la vie. Cela peut également comporter un risque, car il existe un risque de développer un cancer à cause du rayonnement supplémentaire des mammographies précoces. Les patients peuvent également être à risque de biopsies et de tumorectomies inutiles pour des masses mammaires bénignes. Il est conseillé de discuter de ces préoccupations avec un médecin afin de déterminer si le risque global de cancer l’emporte sur le risque de ces procédures de dépistage du cancer.
Le dépistage génétique du cancer peut également inciter un patient à décider d’intervenir directement. Si le dépistage révèle des risques accrus de cancer de l’ovaire, par exemple, la patiente peut opter pour une ovariectomie prophylactique pour retirer les ovaires avant qu’ils n’aient une chance de devenir cancéreux. La conscience du risque de cancer pourrait également amener les patients à stocker des ovules ou des embryons congelés pour se préparer à l’éventualité d’un cancer plus tard dans la vie, ou à décider d’avoir des enfants maintenant au cas où cela ne serait plus possible à l’avenir.