Il existe neuf types différents de dystrophie musculaire, y compris la dystrophie des ceintures, Becker, Duchenne et myotonique. Emery-Dreifuss, distal et facioscapulohumeral sont des types supplémentaires de dystrophie musculaire. Oculopharyngien et congénital sont les deux types restants. Les différents types se distinguent par l’âge d’apparition, le niveau de gravité et le type de déformation ou d’invalidité causée. Tous les types de cette maladie génétique affectent le système musculaire, affaiblissant divers muscles et limitant les mouvements.
La dystrophie musculaire des ceintures des membres attaque généralement les muscles de la région pelvienne, de la région des épaules et du dos. Les adolescents et les adolescentes âgés de 16 à 2 ans peuvent souffrir de cette dystrophie qui apparaît progressivement. La dystrophie musculaire de Becker peut cependant toucher des enfants beaucoup plus jeunes, entre 16 et XNUMX ans. Cette forme de dystrophie musculaire peut détruire les muscles de tout le corps, mais elle affecte particulièrement les muscles du haut des bras et des jambes ainsi que dans les régions de la hanche et du bassin.
La dystrophie musculaire de Duchenne ressemble à Becker dans les types de muscles ciblés et l’âge d’apparition. Parmi tous les types de dystrophie musculaire, cependant, Duchenne est le plus débilitant et est souvent considéré comme une forme sévère de dystrophie musculaire de Becker. Alors que les personnes diagnostiquées avec Becker peuvent vivre jusque dans la quarantaine ou la cinquantaine, celles atteintes de Duchenne peuvent mourir avant d’atteindre l’âge de 40 ou 50 ans.
Les personnes atteintes de dystrophie musculaire myotonique ne remarquent souvent les symptômes de la maladie qu’après l’âge de 20 ans et avant l’âge de 40 ans. Les symptômes comprennent l’incapacité de contracter ou de relâcher les muscles et un mauvais contrôle musculaire général. Les muscles du visage et les muscles du cou sont les plus touchés. Les muscles des mains ou des pieds peuvent également être touchés.
Emery-Dreifuss est un type de dystrophie musculaire qui apparaît dans l’enfance, et les adolescents et les adolescents sont les plus susceptibles de le développer. La maladie se révèle par des muscles émaciés des épaules et des bras. Les articulations peuvent également devenir douloureuses et inamovibles. Parfois, une crise cardiaque survient lorsque la dystrophie musculaire d’Emery-Dreifuss dégrade les muscles cardiaques, auquel cas un stimulateur cardiaque peut être nécessaire. Contrairement à certains autres types de dystrophie musculaire, Emery-Dreifuss n’est pas une maladie à progression rapide et les symptômes s’aggravent lentement sur de longues périodes.
La dystrophie musculaire distale cible les personnes d’âge moyen, généralement entre 40 et 60 ans. Elle se caractérise par une perte de contrôle musculaire lente et légère à modérée dans les membres. De nombreux patients atteints de cette forme de dystrophie musculaire sont capables de maintenir un certain niveau d’indépendance et de mobilité.
Comme le préfixe l’indique, la dystrophie musculaire facioscapulohumérale affecte les muscles du visage d’une personne. La détérioration musculaire peut s’étendre vers le bas à partir du visage pour affecter les épaules et parfois les bras. Ce type de dystrophie musculaire frappe généralement les personnes dans la vingtaine ou l’adolescence.
La dystrophie musculaire oculopharyngée est une maladie qui survient tard dans la vie, généralement lorsque la victime a dépassé l’âge de 40 ans et avant l’âge de 70 ans. Les principaux signes incluent des paupières tremblantes et un mauvais contrôle des muscles de la gorge. Les personnes atteintes meurent souvent parce qu’elles perdent la capacité d’avaler de la nourriture.
La dystrophie musculaire congénitale peut commencer au stade infantile. Les bébés atteints de cette maladie présentent presque immédiatement des problèmes de contrôle des muscles du corps. À mesure que l’enfant vieillit, le contrôle musculaire et les troubles articulaires deviennent plus extrêmes. Vivre jusqu’à l’âge adulte n’est souvent pas possible.
Tous les types de dystrophie musculaire peuvent être traités, mais pas guéris. Les médecins utilisent souvent des médicaments tels que la phénytoïne pour maîtriser les contractions musculaires. Pour aider à la perte de mobilité, les personnes atteintes de dystrophie musculaire peuvent compter sur des orthèses pour les jambes et d’autres supports ou aides au mouvement.