Différents types de tumeurs sarcomateuses portent le nom de la zone des tissus mous où elles apparaissent. Ces cancers malins peuvent affecter les muscles, les vaisseaux sanguins, les tendons ou les nerfs dans tout le corps. Les tumeurs du sarcome peuvent commencer par des fibromes ou des masses bénignes et se transformer en cancer dans n’importe quelle partie du corps. Le traitement comprend généralement la chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie.
Les angiosarcomes commencent généralement dans les parois des vaisseaux sanguins et sont considérés comme une forme agressive de tumeur sarcome. Bien qu’elles puissent apparaître n’importe où dans le corps, ces tumeurs se développent le plus souvent dans les poumons, le cœur, le sein, le foie et la rate. Les angiosarcomes sont liés à la solution de contraste utilisée en radiothérapie et pourraient survenir plus souvent chez les femmes ayant subi une mastectomie.
Le développement de ces tumeurs de sarcome pourrait également être lié à un pesticide à base d’arsenic utilisé dans l’industrie de la production de raisin et aux produits chimiques utilisés pour fabriquer des plastiques. Des objets étrangers dans le corps pourraient également conduire au développement de ce type de cancer. Il a été diagnostiqué chez des personnes présentant des éclats d’obus et des dispositifs en plastique implantés chirurgicalement.
Le synovialsarcome affecte les tendons qui relient l’os au muscle et se trouve le plus souvent dans l’os de la cuisse où il rencontre le genou. Des sacs peuvent se développer entre les tendons, les os et les ligaments, qui sont remplis de liquide. Ces tumeurs de sarcome apparaissent plus fréquemment chez les adolescents et les jeunes adultes dans les bras et les jambes. Le cancer peut se propager aux ganglions lymphatiques et à d’autres parties du corps.
Les cancers du tendon représentent une forme assez rare de tumeurs sarcomes qui produisent des symptômes similaires à ceux de l’arthrite ou de la bursite. Les chirurgiens tentent généralement de sauver le membre en supprimant la malignité si elle ne s’est pas propagée au-delà de l’extrémité. Les chercheurs croient qu’il pourrait y avoir une composante génétique qui détermine le risque de cette maladie.
L’ostéosarcome, également appelé maladie ostéogénique, fait référence au cancer des os, une maladie qui pourrait être résistante à la radiothérapie. Environ la moitié de ces tumeurs sarcomateuses surviennent près de l’articulation du genou. Le taux de guérison est favorable lorsque la tumeur se développe dans les os plats, situés dans la zone faciale, où tout l’os est retiré. Dans d’autres parties du corps, un plus grand risque de propagation et de décès existe parce que ce cancer se déplace parfois vers les poumons.
Le fibrosarcome est le cancer le plus fréquent chez les enfants de moins d’un an. Il se produit aux extrémités des os des jambes et des bras dans le tissu conjonctif mou. Le fibrosarcome peut également se développer chez les enfants plus âgés et les adultes et est considéré comme un cancer à croissance rapide. Certains patients boitent si la tumeur se trouve dans la jambe, où une masse douloureuse peut être présente.
Le chrondrosarcome infecte les cellules du cartilage, avec deux types identifiés. Le chrondrosarcome primaire affecte les os des enfants, tandis que le chrondrosarcome secondaire apparaît généralement après l’âge de 40 ans. Les défauts bénins du cartilage se transforment généralement en malignité lorsque la maladie frappe les adultes.