Syndrome lymphoprolifératif auto-immun (ALPS). APS-1 (APECED). Carence en CARD9 et autres syndromes de susceptibilité à la candidose. Maladie granulomateuse chronique (CGD). Déficit immunitaire variable commun (DICV). Syndromes de neutropénie congénitale. Déficit en CTLA4. Déficit en DOCK8.
Quels sont les deux types de maladies d’immunodéficience ?
Il existe deux types de troubles d’immunodéficience : ceux avec lesquels vous êtes né (primaires) et ceux qui sont acquis (secondaires). Tout ce qui affaiblit votre système immunitaire peut entraîner un trouble d’immunodéficience secondaire.
Qu’est-ce qu’un déficit immunitaire ?
Les troubles d’immunodéficience altèrent la capacité du système immunitaire à défendre le corps contre les cellules étrangères ou anormales qui l’envahissent ou l’attaquent (comme les bactéries, les virus, les champignons et les cellules cancéreuses). En conséquence, des infections bactériennes, virales ou fongiques inhabituelles ou des lymphomes.
Quel est le déficit immunitaire le plus courant ?
Immunodéficiences des lymphocytes B Les troubles des lymphocytes B (déficit en anticorps) sont le type le plus courant d’immunodéficiences, représentant environ 50 % de tous les diagnostics de MIP [5].
Quelles sont les 3 raisons possibles de l’immunodéficience ?
Déficits en lymphocytes B (anticorps). Déficits en lymphocytes T. Déficits combinés en lymphocytes B et T. Phagocytes défectueux. Compléter les carences. Inconnu (idiopathique).
Quelle est la cause la plus fréquente d’immunodéficience secondaire ?
L’immunodéficience secondaire la plus connue est peut-être causée par l’infection par le VIH; cependant, la cause la plus répandue d’immunodéficience dans le monde est la malnutrition sévère, qui touche jusqu’à 50 % de la population dans certaines communautés pauvres.
Comment traite-t-on l’immunodéficience secondaire ?
Thérapie de remplacement des immunoglobulines. L’utilisation de cette thérapie est moins fréquente dans les immunodéficiences secondaires que dans les immunodéficiences primaires, mais elle est parfois nécessaire. Vaccination. Prophylaxie antibiotique.
Existe-t-il un remède contre l’immunodéficience ?
Greffe de cellules souches. La greffe de cellules souches offre un remède permanent à plusieurs formes d’immunodéficience potentiellement mortelles. Les cellules souches normales sont transférées à la personne atteinte d’immunodéficience, ce qui se traduit par un système immunitaire fonctionnant normalement.
Quelle est la fréquence de l’immunodéficience ?
On estime que le CVID affecte 1 personne sur 25 000 à 1 personne sur 50 000 dans le monde, bien que la prévalence puisse varier selon les populations.
Comment testez-vous l’immunodéficience ?
Les tests de dépistage standard de la fonction immunitaire humorale commencent par la mesure des taux d’immunoglobuline (Ig), ou d’anticorps, dans le sérum sanguin. Ceux-ci consistent en des niveaux d’IgG, d’IgA, d’IgM et parfois d’IgE. Les résultats doivent être comparés à des témoins appariés selon l’âge. Il existe également des tests de production d’anticorps spécifiques.