Quels sont les effets du facteur de croissance épidermique ?

L’inhibition de l’EGFR peut entraîner des réactions cutanées chez plus de 50 % des patients. Les manifestations cutanées les plus fréquentes sont les lésions papulopustuleuses des zones séborrhéiques (haut du torse, visage, cou et cuir chevelu). D’autres effets secondaires cutanés comprennent la xérose et les modifications des cheveux et des ongles.

Comment traitez-vous l’éruption cutanée liée au DFG ?

Recommandations de traitement La prévention des éruptions cutanées acnéiformes causées par les inhibiteurs de l’EGFR comprend des corticostéroïdes topiques (hydrocortisone 2,5 %, alclométasone) et des antibiotiques oraux (minocycline, doxycycline ou antibiotiques couvrant la flore cutanée) deux fois par jour pendant au moins les 6 premières semaines.

Les inhibiteurs de kinases ont-ils des effets secondaires ?

Cependant, les KI ont des effets secondaires importants, notamment la fatigue, l’hypertension, les éruptions cutanées, une mauvaise cicatrisation des plaies, la myélosuppression et la diarrhée (14). La toxicité globale des KI, bien que moins mortelle que la chimiothérapie cytotoxique conventionnelle, est néanmoins fréquente et peut nécessiter une réduction de dose.

Que se passe-t-il lorsque l’EGFR est inhibé ?

L’EGFR se trouve à la surface de certaines cellules normales et est impliqué dans la croissance cellulaire. Il peut également être trouvé à des niveaux élevés sur certains types de cellules cancéreuses, ce qui provoque la croissance et la division de ces cellules. Le blocage de l’EGFR peut empêcher la croissance des cellules cancéreuses. Certains inhibiteurs de l’EGFR sont utilisés pour traiter le cancer.

Qu’est-ce qui est prescrit pour le traitement d’une éruption cutanée induite par un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance épidermique ?

Pour les éruptions cutanées modérées et sévères, les traitements topiques utilisés pour les éruptions cutanées légères plus la doxycycline ou la minocycline sont recommandés. Une éruption cutanée sévère considérée comme intolérable peut justifier une réduction ou un arrêt de la dose d’inhibiteur de l’EGFR.

Le facteur de croissance épidermique est-il sûr ?

L’EGF est-il sans danger dans les soins de la peau ? Les chercheurs ont utilisé l’EGF pour de nombreuses applications sans indication de problèmes de sécurité, en particulier aux concentrations que nous utilisons. L’utilisation de l’EGF topique a été étudiée et il n’y a aucune preuve qu’il puisse conduire au cancer.

Qu’est-ce qu’une éruption EGFR ?

L’éruption cutanée acnéiforme est l’effet secondaire le plus courant des inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) (EGFRis), et elle survient chez 50 à 100 % des patients. Cette affection peut affecter la qualité de vie de ces patients et peut parfois conduire à l’arrêt du traitement antinéoplasique.

À quoi ressemble une éruption de Tagrisso ?

Les patients peuvent développer une éruption cutanée. Bien que cette éruption puisse ressembler à de l’acné, elle n’en est pas une et ne doit pas être traitée avec des médicaments contre l’acné. L’éruption cutanée peut apparaître rouge, enflée, croustillante, sèche et douloureuse. Vous pouvez également développer une peau très sèche, qui peut se fissurer, provoquer des démangeaisons ou devenir squameuse ou squameuse.

À quoi ressemble une éruption acnéiforme ?

Affection cutanée qui provoque la formation de petites bosses surélevées ressemblant à de l’acné, généralement sur le visage, le cuir chevelu, la poitrine et le haut du dos. Les bosses sur la peau affectée sont généralement rouges et remplies de pus et peuvent former une croûte. Ils peuvent également devenir douloureux, tendres et démangeaisons.

Combien de temps dure la thérapie ITK ?

Une deuxième tentative de TFR peut être envisagée chez certains patients. L’essai RE-STIM a recruté des patients qui avaient déjà rechuté après l’arrêt de l’ITK et retrouvé un DMR. Sur les 70 patients, 35% sont restés sans médicament à 36 mois. La durée médiane du traitement par ITK après la reprise était de 5 mois (extrêmes : 2-42 mois).