Lorsque des lésions se forment dans l’intestin grêle, elles peuvent provoquer des douleurs abdominales, des crampes, des nausées, des vomissements, de la diarrhée, des ballonnements, de la constipation et l’évacuation de sang lors des selles ou des vomissements de sang. Certaines personnes touchées peuvent ressentir de la faiblesse, de la fatigue et une perte de poids due à la malabsorption.
La maladie de Degos est-elle guérissable ?
Guhl a noté un cas de granulomatose de Wegener qui s’est manifesté par de multiples papules blanchâtres, peut-être similaires à celles de la maladie de Degos. De nouveaux cas de maladie de Degos continuent d’être décrits, sans qu’aucun traitement entièrement efficace n’ait encore été mis au point.
Comment traite-t-on la maladie de Degos ?
Les médicaments antiplaquettaires (p. ex., aspirine, dipyridamole) peuvent réduire le nombre de nouvelles lésions chez certains patients présentant uniquement une atteinte cutanée. Certains pensent que l’immunoglobuline intraveineuse pourrait jouer un rôle dans le traitement. Cela a changé avec les rapports selon lesquels l’éculizumab peut traiter efficacement la maladie systémique de Degos.
La maladie de Degos est-elle génétique ?
Maladie génétique. La maladie de Dowling-Degos est une maladie génétique, ce qui signifie qu’elle est causée par un ou plusieurs gènes qui ne fonctionnent pas correctement.
Comment appelle-t-on un groupe de symptômes ?
Écoutez la prononciation. (SIN-drome) Ensemble de symptômes ou d’affections qui se produisent ensemble et suggèrent la présence d’une certaine maladie ou un risque accru de développer la maladie.
Qu’est-ce que la papulose atrophique maligne ?
La papulose atrophique maligne, également connue sous le nom de maladie de Kohlmeier-Degos ou maladie de Degos, est un trouble rare de vasculopathie thrombo-oblitérante affectant la peau, le tractus gastro-intestinal et le système nerveux central.
Qu’est-ce que le dubowitz ?
Résumé. Le syndrome de Dubowitz est une maladie autosomique récessive rare caractérisée par une micorcéphalie, une petite taille, des visages anormaux et un retard mental léger à sévère. Le retard de croissance survient à la fois intra-utérin et postnatal. Les caractéristiques comportementales comprennent l’hyperactivité, une courte durée d’attention et l’agressivité.
Qu’est-ce que l’hyperpigmentation réticulée ?
L’hyperpigmentation réticulée est une caractéristique d’un certain nombre d’affections, qui diffèrent par l’âge d’apparition et la distribution des lésions. Les résultats cliniques associés (par exemple, cheveux, ongles, dents, atteinte systémique) sont utilisés pour différencier les affections. L’examen histopathologique est utile dans certains troubles.
Qu’est-ce que le syndrome de Cohen ?
Le syndrome de Cohen est une maladie héréditaire qui affecte de nombreuses parties du corps et se caractérise par un retard de développement, une déficience intellectuelle, une petite taille de tête (microcéphalie) et un faible tonus musculaire (hypotonie).
Qu’est-ce que la maladie de Fabry Anderson ?
Sans enzymes alpha-GAL fonctionnelles, des niveaux nocifs de sphingolipides s’accumulent dans les vaisseaux sanguins et les tissus. La maladie de Fabry affecte le cœur, les reins, le cerveau, le système nerveux central et la peau. C’est une condition héréditaire transmise de parent à enfant. Elle est parfois appelée maladie d’Anderson-Fabry.