Définition médicale de la cytosine arabinoside
: un agent antinéoplasique cytotoxique C9H13N3O5 qui est un isomère synthétique du nucléoside naturel de la cytosine et de l’arabinose et est utilisé notamment dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë chez l’adulte. — appelé aussi Ara-C.
Comment fonctionne la cytosine arabinoside ?
L’arabinoside cytosine est un antimétabolite nucléoside pyrimidique. Au niveau intracellulaire, il est converti en triphosphate de cytarabine, qui entre en compétition avec le triphosphate de désoxycytidine et inhibe l’ADN polymérase avec pour résultat une inhibition de la synthèse d’ADN. C’est un agent spécifique du cycle cellulaire agissant en phase S.
La cytarabine est-elle la même chose que la cytosine arabinoside ?
La cytarabine, également connue sous le nom de cytosine arabinoside (ara-C), est un médicament de chimiothérapie utilisé pour traiter la leucémie myéloïde aiguë (LMA), la leucémie lymphoïde aiguë (LAL), la leucémie myéloïde chronique (LMC) et le lymphome non hodgkinien.
Quel est le mécanisme d’action de la cytarabine ?
Mécanisme d’action La cytarabine est un analogue de la pyrimidine et est également connue sous le nom d’arabinosylcytosine (ARA-C). Il est converti en forme de triphosphate dans la cellule et entre en compétition avec la cytidine pour s’incorporer dans l’ADN. La fraction sucre de la cytarabine entrave la rotation de la molécule au sein de l’ADN.
De quoi est faite la cytarabine ?
La cytarabine (Cytosar) est un composé isolé d’une éponge de mer. Il a également été appelé cytosine arabinoside et Ara-C. La cytarabine est métabolisée en un médicament actif qui inhibe la synthèse de l’ADN. La cytarabine est un analogue nucléosidique synthétique anti-métabolite.
Qu’est-ce que la cytarabine est utilisée pour traiter ?
La cytarabine est utilisée seule ou avec d’autres agents chimiothérapeutiques pour traiter certains types de leucémie (cancer des globules blancs), notamment la leucémie aiguë myéloïde (LAM), la leucémie aiguë lymphoïde (LAL) et la leucémie myéloïde chronique (LMC).
La cytarabine provoque-t-elle la chute des cheveux ?
Ce médicament peut entraîner une chute temporaire des cheveux chez certaines personnes. Une fois le traitement par la cytarabine terminé, la croissance normale des cheveux devrait revenir.
Comment la cytarabine affecte-t-elle la peau ?
Modifications cutanées La cytarabine peut provoquer une éruption cutanée, qui peut provoquer des démangeaisons. Cela peut également provoquer des rougeurs ou des cloques sur votre peau. Informez toujours votre médecin ou votre infirmière de tout changement cutané. Ils peuvent vous donner des conseils et peuvent vous prescrire des crèmes ou des médicaments pour vous aider.
Quel est le mécanisme d’action de la gemcitabine ?
Le mécanisme d’action le plus important de la gemcitabine est l’inhibition de la synthèse de l’ADN (Huang et al., 1991). Lorsque le dFdCTP est incorporé dans l’ADN, un seul désoxynucléotide est ensuite incorporé, empêchant l’allongement de la chaîne (Gandhi et al., 1996).
Quelle est l’efficacité de la cytarabine ?
Les données de survie globale avec l’utilisation de la cytarabine dans les schémas thérapeutiques conventionnels et à forte dose sont d’environ 40 % avec des taux de rémission de 70 à 80 % et une survie sans rechute à 5 ans de 40 à 70 % [15]. Le traitement intensif standard améliore les taux de mortalité précoce et la survie à long terme par rapport aux soins palliatifs.
Comment donner de la cytarabine ?
La cytarabine peut être administrée en perfusion dans la veine (intraveineuse ou IV). Une autre méthode qui lui est administrée est la perfusion intrathécale. Cette méthode est utilisée lorsque les médicaments doivent atteindre le liquide céphalo-rachidien (LCR), le liquide qui entoure le cerveau et la moelle épinière, le médicament est perfusé directement dans le liquide céphalo-rachidien.
Comment la cytarabine arrête-t-elle la réplication de l’ADN ?
La cytarabine est métabolisée de manière intracellulaire en sa forme triphosphate active (cytosine arabinoside triphosphate). Ce métabolite endommage alors l’ADN par de multiples mécanismes, y compris l’inhibition de l’alpha-ADN polymérase, l’inhibition de la réparation de l’ADN par un effet sur la bêta-ADN polymérase et l’incorporation dans l’ADN.
Que sont les médicaments antimétabolites ?
Les antimétabolites sont appelés un type de médicament « cytotoxique » parce qu’ils tuent les cellules. Ils agissent en imitant les molécules dont une cellule a besoin pour se développer. Les cellules sont amenées à absorber les médicaments, puis à utiliser les antimétabolites au lieu de leurs éléments constitutifs normaux du matériel génétique : l’ARN et l’ADN.
Quelles sont les 3 bases pyrimidiques ?
Trois sont des pyrimidines et deux des purines. Les bases pyrimidiques sont la thymine (5-méthyl-2,4-dioxypyrimidine), la cytosine (2-oxo-4-aminopyrimidine) et l’uracile (2,4-dioxoypyrimidine) (Fig. 6.2).
Comment fonctionne la L asparaginase ?
L’asparaginase agit en décomposant l’acide aminé connu sous le nom d’asparagine sans lequel les cellules cancéreuses ne peuvent pas fabriquer de protéines.
Qu’est-ce que l’azacitidine est utilisée pour traiter?
L’azacitidine est utilisée pour traiter le syndrome myélodysplasique (un groupe d’affections dans lesquelles la moelle osseuse produit des cellules sanguines déformées et ne produit pas suffisamment de cellules sanguines saines). L’azacitidine appartient à une classe de médicaments appelés agents de déméthylation.
La gemcitabine peut-elle causer des problèmes cardiaques ?
Une petite étude rétrospective de 156 patients en 2013 a rapporté une insuffisance cardiaque congestive d’apparition récente chez environ 4,5 % des patients sous traitement par la gemcitabine, contre 0,76 % qui avait été rapporté dans des études précédentes. Il a été constaté que ces patients avaient des antécédents de maladie cardiaque sous-jacente.
Quelle est l’efficacité de la gemcitabine ?
Le traitement par la gemcitabine en monothérapie a permis d’obtenir un bénéfice clinique et une amélioration des symptômes chez 20 à 30 % des patients. Alors qu’une survie à 1 an a été observée chez 2 % des patients traités par le 5-fluorouracile (5-FU), elle a été portée à 18 % par la gemcitabine en monothérapie.
Quelle est la meilleure nourriture à manger après la chimio ?
Que dois-je manger après la chimiothérapie et pour les jours suivants ?
Jus de pomme et de raisin.
Nectars de fruits.
Bouillon peu salé.
Soupes claires.
Gatorade.
Popsicles et sorbet.
Gélatine.
Tisanes, comme le gingembre et la menthe.
Peut-on embrasser un patient en chimio ?
Embrasser est une merveilleuse façon de rester proche de ceux que vous aimez et c’est généralement acceptable. Cependant, pendant la chimiothérapie et pendant une courte période après, évitez les baisers à bouche ouverte où la salive est échangée, car votre salive peut contenir des médicaments chimiothérapeutiques.
Quel est le médicament chimio le plus puissant ?
La doxorubicine (Adriamycine) est l’un des médicaments de chimiothérapie les plus puissants jamais inventés. Il peut tuer les cellules cancéreuses à chaque étape de leur cycle de vie et il est utilisé pour traiter une grande variété de cancers.
Quel est le pire médicament de chimiothérapie ?
La doxorubicine, un ancien médicament de chimiothérapie qui porte ce surnom inhabituel en raison de sa teinte distinctive et de sa toxicité redoutable, reste un traitement clé pour de nombreux patients atteints de cancer.
À quelle fréquence la cytarabine est-elle administrée ?
Dosage intermittent : La cytarabine peut être administrée en doses intraveineuses intermittentes de 3 à 5 mg/kg par jour, pendant cinq jours consécutifs. Ce traitement peut être répété après un intervalle de 2 à 9 jours et répété jusqu’à ce que la réponse thérapeutique ou la toxicité se manifeste.
Qu’est-ce que le syndrome de la cytarabine ?
Le syndrome de la cytarabine est une affection clinique rare caractérisée par de la fièvre, des malaises, des myalgies, des arthralgies et/ou une éruption cutanée qui survient après la réception de la cytarabine. Notre patient a développé de la fièvre, des malaises et des douleurs corporelles diffuses peu de temps après l’initiation de la cytarabine malgré la dexaméthasone prophylactique.