Arthrotec® est le nom de marque d’un médicament utilisé pour traiter l’arthrite. Il s’agit d’une combinaison de deux agents, le diclofénac sodique et le misoprostol. Le médicament contre l’arthrite est fabriqué sous forme de comprimé et est destiné à l’administration orale.
L’un des agents d’Arthrotec®, le diclofénac, est classé comme anti-inflammatoire non stéroïdien, ce qui signifie qu’il soulage la douleur et réduit la fièvre. Plus précisément, le diclofénac est responsable de la réduction des prostaglandines corporelles responsables de la douleur et de l’inflammation associées à l’arthrite. Les prostaglandines, cependant, créent également du mucus qui tapisse et protège l’estomac, et sa perte peut entraîner des ulcères gastriques. Le misoprostol, une prostaglandine artificielle, réapprovisionne en prostaglandine l’estomac et le tractus gastro-intestinal pour protéger le système gastro-intestinal du corps contre les ulcères et autres problèmes liés à l’acidité que la prise de diclofénac seul pourrait induire.
Arthrotec® est particulièrement utilisé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde (PR). Ce type de trouble provoque principalement une inflammation des tissus autour des articulations mobiles du corps, telles que les coudes, les genoux et les épaules. Cependant, la PR peut se propager à d’autres organes du corps. Il s’agit d’un type d’arthrose, qui est une maladie articulaire dégénérative associée à une diminution des mouvements et à un dépérissement partiel ou complet de certaines parties du corps.
Les patients prennent Arthrotec® en doses de 50 ou 75 milligrammes, deux ou trois fois par jour. L’administration du médicament avec de la nourriture et au moins 8 onces d’eau est idéale pour prévenir les maux d’estomac et réduire les risques de diarrhée. Les médecins recommandent généralement aux personnes qui prennent le médicament de ne pas s’allonger pendant au moins 10 minutes après l’ingestion. Cela peut prendre jusqu’à deux semaines d’utilisation régulière pour que tous les avantages d’Arthrotec® soient visibles.
Les effets secondaires d’Arthrotec® comprennent des saignements d’estomac, des douleurs abdominales, une irritation de la peau, de la diarrhée, des nausées et des flatulences. Ces signes peuvent être aggravés par l’écrasement, la mastication ou la dissolution des comprimés. Les personnes qui ont des antécédents d’ulcères d’estomac ou de saignements de l’estomac ou des intestins, qui souffrent d’hypertension artérielle ou d’insuffisance cardiaque, ou qui ont des problèmes de foie ou de reins sont fortement déconseillées de prendre le médicament. Les médecins n’autorisent pas non plus les personnes à prendre des antiacides avec du magnésium pendant l’utilisation d’Arthrotec® en raison de la tendance d’une telle combinaison à aggraver la diarrhée.
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Arthrotec® en 1997. La FDA le place dans la catégorie X de sa classification des lésions fœtales, qui est le niveau de risque le plus élevé qu’un médicament pharmaceutique puisse recevoir. Cela signifie que l’agence interdit l’ingestion d’Arthrotec® pendant la grossesse, car cela peut provoquer des anomalies chez le fœtus. Dans les cas les plus extrêmes, cela peut entraîner une fausse couche, l’infertilité ou la mort.