Arzerra® est le nom commercial de l’ofatumumab, un traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis en 2009 et co-développé par GlaxoSmithKline et Genmab. La leucémie est un terme utilisé pour décrire plusieurs cancers de la moelle osseuse caractérisés par une croissance anormale des cellules sanguines. Les patients atteints de LLC connaissent généralement une progression progressive des cellules B ou des globules blancs mutés, ce qui leur enlève leur capacité à produire des anticorps, qui déclenchent le système immunitaire pour combattre les infections. Classé comme anticorps monoclonal, ce médicament anticancéreux contient des protéines conçues pour se fixer aux cellules cancéreuses ainsi qu’aux cellules B normales du corps, aidant ainsi le système immunitaire à identifier ces ennemis et à les attaquer.
Disponible uniquement sur ordonnance, Arzerra® est fourni dans une concentration liquide et est dilué avant d’être inséré directement dans une veine. Une injection d’Arzerra® n’est généralement administrée que par des médecins expérimentés dans le traitement des patients atteints de cancer et dans des environnements appropriés tels que des hôpitaux ou des cliniques médicales. Le traitement normal recommandé est d’une dose par semaine pendant huit semaines. Pendant la première semaine, une dose de 3,000 2,000 milligrammes d’ofatumumab est généralement administrée tandis que les doses restantes contiennent normalement XNUMX XNUMX milligrammes. Après un bref intervalle d’environ un mois, les injections sont ensuite administrées une fois par mois pendant une période de quatre mois.
Habituellement, Arzerra® n’est utilisé que lorsque les autres options médicamenteuses ne sont plus capables de gérer la LLC. Les symptômes gérables associés au traitement peuvent inclure la diarrhée, l’anémie et les nausées. Le traitement de la leucémie expose également les patients à un risque accru de développer certains types d’infections telles que les infections des voies respiratoires. Éviter tout contact avec des personnes atteintes de maladies contagieuses telles que la grippe pourrait être utile pour réduire cette possibilité.
Une infection beaucoup plus dangereuse qui pourrait survenir est la leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP). La LEMP est une infection cérébrale qui détruit la substance blanche et n’a généralement aucun moyen de prévention ou de traitement. Les symptômes de la LMP peuvent inclure des étourdissements, une maladresse et une perte de vision. Pour minimiser ce risque, les patients doivent informer leur médecin s’ils ont ou ont déjà eu une maladie pulmonaire obstructive chronique ou une hépatite B. Un ajustement de la posologie peut être essentiel pour préserver la sécurité du patient.
Pour aider à lutter contre les effets secondaires connus associés à Arzerra®, les médecins traitent généralement leurs patients avec plusieurs médicaments avant l’administration de chaque dose. Un médicament susceptible d’être administré est un antihistaminique pour aider à prévenir les réactions allergiques. Les patients sont également habituellement avertis de ne pas recevoir de vaccin vivant lors de la prise d’injections d’Arzerra®. Les vaccins vivants, tels que le vaccin contre la varicelle (varicelle), contiennent des versions affaiblies de virus ou de bactéries et pourraient interagir avec l’ofatumumab et affaiblir la protection du vaccin. Même après les traitements avec Arzerra®, les patients sont généralement invités à faire preuve de diligence pour assister à tous les rendez-vous médicaux, et des tests de suivi sont généralement effectués pour vérifier d’éventuelles lésions hépatiques et d’autres effets indésirables.