Avalide® est le nom commercial d’un médicament sur ordonnance qui combine l’irbésartan et l’hydrochlorothiazide pour traiter l’hypertension ou l’hypertension artérielle. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le médicament le 30 septembre 1997. Le brevet expire en mars 2012. Avalide® est également connu sous le nom d’Irda, Aprovel®, Karvea ou Avapro®.
Les deux agents qui composent Avalide® ont leurs fonctions spécifiques dans la lutte contre l’hypertension. L’irbésartan est un bloqueur des récepteurs de l’angiotensine, ce qui signifie qu’il régule la présence d’angiotensine, un peptide qui augmente l’hypertension en rétrécissant les vaisseaux sanguins. Ainsi, l’irbésartan est responsable de l’amélioration de la circulation sanguine. L’hydrochlorothiazide est un médicament diurétique utilisé pour limiter la quantité d’eau que les reins peuvent retenir en empêchant l’organisme d’absorber trop de sel. Cette action aide à réduire le volume sanguin.
Avalide® est fabriqué sous forme de comprimé destiné à l’administration orale. Le médicament est prescrit en doses de 12.5 milligrammes (mg)/150 mg, 12.5 mg/300 mg et 25 mg/300 mg pour l’irbésartan et l’hydrochlorothiazide, respectivement. Il faut généralement jusqu’à quatre semaines pour qu’Avalide® donne des résultats positifs. Les médecins recommandent généralement aux patients de continuer à prendre le médicament pour continuer à contrôler leur tension artérielle, d’autant plus que l’hypertension artérielle ne présente généralement aucun symptôme. De plus, les médecins peuvent modifier les doses pour garantir les meilleurs résultats d’Avalide®.
Les principaux effets secondaires d’Avalide® comprennent l’essoufflement, les douleurs thoraciques, la fièvre, la jaunisse, l’enflure, la somnolence et l’accélération du rythme cardiaque. Les problèmes moins graves peuvent inclure des douleurs à l’estomac, des brûlures d’estomac, des maux de tête, une toux sèche ou un mal de gorge. Lors de la prise du médicament, les patients doivent éviter de boire de l’alcool, car cela peut provoquer une hypotension – l’exact opposé de l’hypertension – ainsi qu’augmenter certains des effets secondaires du médicament. Les personnes qui prennent le médicament doivent également éviter d’avoir trop chaud ou de se déshydrater, et elles peuvent consulter leur médecin concernant le type et la quantité de liquides qu’elles doivent boire.
Il est conseillé aux patients de rester à l’écart des suppléments de potassium et des substituts de sel lors de la prise d’Avalide®, à moins que le médecin ne l’autorise. Les conditions médicales telles que les maladies rénales ou hépatiques, l’hypercholestérolémie, la goutte, le lupus ou le diabète doivent être signalées. Dans ces circonstances, le médecin ajuste les doses ou effectue des tests pour s’assurer que le patient peut prendre Avalide® en toute sécurité.
La FDA place Avalide® dans la catégorie D de son système de classification pour les lésions fœtales pharmaceutiques. Selon l’agence, il s’agit du deuxième niveau de risque fœtal le plus élevé. La catégorie D se distingue du plus haut niveau absolu de danger potentiel, la catégorie X, dans la mesure où, dans certains cas, les médecins peuvent justifier l’utilisation du médicament par les patientes enceintes.