Kogenate® est un facteur antihémophilique, ou médicament recombiné, utilisé pour traiter les personnes atteintes d’hémophilie A. Le médicament agit en augmentant la quantité d’une protéine dans le sang appelée facteur VIII, qui à son tour aide à augmenter la capacité du sang à former des caillots. Il peut être administré aux adultes ou aux enfants.
Les médicaments recombinants tels que Kogenate® peuvent être utilisés dans le traitement des individus traversant des épisodes de saignements chroniques, tels que des saignements de nez, ou à titre préventif. Les personnes atteintes d’hémophilie qui subissent une intervention chirurgicale ou des soins dentaires invasifs peuvent présenter un risque élevé de perte de sang grave, soit pendant l’intervention, soit après celle-ci. Kogenate® peut être administré avant la procédure pour aider à arrêter les saignements excessifs tout au long de l’opération et après, permettant à la zone autour des incisions de coaguler plus rapidement. Des doses répétées administrées pendant la guérison du patient peuvent aider à prévenir les saignements internes autour des incisions ou aider à maintenir la coagulation des incisions dentaires correctement lorsque le patient mange et boit à nouveau. L’administration prolongée de Kogenate® peut amener l’individu à développer une tolérance, il est donc généralement administré pour des affections à court terme.
Les effets secondaires sont généralement légers et peuvent inclure de la fièvre, des étourdissements ou des maux de tête. Kogenate® est administré par injection, il y a donc souvent des réactions typiques à toute procédure où il y a une injection ou une prise de sang. Ceux-ci comprennent des douleurs, des ecchymoses, des rougeurs ou des démangeaisons autour du site où le médicament est administré; c’est généralement bref. Les effets secondaires graves tels que des douleurs thoraciques et des difficultés respiratoires doivent être signalés immédiatement à un professionnel de la santé.
Comme d’autres médicaments recombinés, Kogenate® n’est pas prescrit pour la maladie de von Willebrand. Chez von Willebrand, il existe une autre protéine absente du sang, ce qui entraîne des difficultés de coagulation sanguine. Même si les symptômes sont les mêmes que ceux de l’hémophilie, la cause est différente et d’autres médicaments doivent être utilisés.
La posologie du médicament dépend de plusieurs facteurs, notamment du poids de la personne qui le reçoit et de l’événement qu’il va être utilisé pour gérer. Les petites blessures et les interventions chirurgicales mineures nécessitent des doses beaucoup plus faibles pour obtenir l’effet souhaité, tandis que la chirurgie majeure ou invasive nécessite de plus grandes quantités de médicament afin d’obtenir des résultats de coagulation satisfaisants. Quelle que soit la quantité, Kogenate® est généralement administré dans son intégralité en moins de 10 minutes. Le sang du patient est généralement testé tout au long d’une période prolongée d’administration du médicament pour s’assurer que le corps n’y développe pas de résistance.