La craniosténose est une condition médicale qui peut affecter les nourrissons et les enfants. Cela se produit lorsque les articulations fibreuses du crâne, appelées sutures, commencent à se fermer trop tôt. Cette fermeture précoce inhibe la croissance naturelle et nécessaire du cerveau et du crâne. En plus de nuire à la croissance, cette condition peut également entraîner une pression excessive dans la tête du patient et une altération des os du visage et du crâne.
Un crâne normal a plusieurs plaques osseuses, qui sont maintenues séparées par des sutures. Finalement, les sutures se ferment et le nourrisson se retrouve avec un os solide appelé crâne. Malheureusement, la craniosténose affecte certains nourrissons, entraînant de graves anomalies du crâne. La condition se trouve dans environ un enfant sur 2,000 XNUMX. Il est deux fois plus susceptible d’affecter les enfants de sexe masculin que les enfants de sexe féminin.
Dans de nombreux cas, il semble que la craniosténose survienne sans cause et par hasard. Cependant, la condition peut également être héritée. Par exemple, la maladie est parfois héréditaire lorsqu’un patient reçoit un gène récessif, non dominant, de chaque parent. Dans un tel cas, les deux parents doivent être porteurs. Lorsque les deux parents sont porteurs, le couple a 25% de chances d’avoir un enfant atteint de la maladie.
Dans d’autres cas, la condition est transmise parce qu’un parent a le gène autosomique dominant pour cela. Un gène autosomique se trouve sur un chromosome qui ne détermine pas le sexe. Dans un tel cas, un seul gène d’un parent suffit pour transmettre la maladie à l’enfant. Lorsqu’un parent a le gène autosomique dominant de la maladie, les chances de transmettre la maladie sont de 50% pour chaque grossesse vécue par le couple.
L’un des principaux symptômes de la craniosténose est une anomalie notable de la forme de la tête du nourrisson. Par exemple, le visage peut ne pas apparaître symétrique. Parfois, le point mou sur la tête du nourrisson se gonfle ou les veines du cuir chevelu peuvent être plus évidentes que d’habitude. Dans certains cas, un nourrisson atteint peut être anormalement somnolent, particulièrement irritable ou avoir un retard de développement. Les nourrissons peuvent ne pas bien manger ou avoir des vomissements en jet; certains nourrissons peuvent avoir les yeux exorbités ou des convulsions.
La chirurgie est souvent recommandée pour le traitement de la craniosténose, bien que cela dépende d’un certain nombre de facteurs, notamment l’état de santé général de l’enfant, le type de craniosténose et l’âge. La chirurgie est généralement pratiquée pour minimiser la pression dans la tête et corriger les anomalies. Souvent, la chirurgie est souvent pratiquée avant le premier anniversaire d’un enfant. Cependant, il peut être effectué très tôt si la condition est grave.