La craniosténose sagittale est une anomalie congénitale qui provoque la fermeture de la suture sagittale tout en haut du crâne plus tôt que la normale. En conséquence, la tête devient longue et étroite plutôt que large, et l’enfant affecté aura probablement un front large. Les crânes des nouveau-nés sont constitués de plusieurs sutures ou lignes anatomiques où les plaques osseuses finiront par fusionner. Le sagittal est le type de craniosténose le plus courant et la chirurgie est le traitement le plus courant.
Quand un enfant naît, son crâne est mou, avec des espaces entre les plaques d’os. Ces lacunes sont appelées sutures crâniennes. Cela permet au crâne de grandir avec le cerveau. Lorsque le cerveau atteint sa pleine taille, ces sutures se ferment, fusionnant les plaques osseuses ensemble. Le point faible au-dessus de la tête d’un nouveau-né est un grand espace entre ces plaques qui finira par se fermer.
La craniosténose est une affection qui survient lorsqu’une ou plusieurs des sutures entre les plaques osseuses se ferment tôt. Cela affecte la croissance du crâne, du cerveau et la forme de la tête. Les os du crâne qui sont censés continuer à se développer avec la croissance du cerveau sont fusionnés trop tôt, ce qui entraîne une déformation de la tête visuellement apparente.
Il existe plusieurs types de craniosynostose caractérisées par la suture ou les sutures impliquées. Le type le plus fréquent est sagittal, affectant plus les garçons que les filles, tandis que les types frontal et métopique sont plus rares. La suture coronale qui passe entre les oreilles sur le dessus du crâne se ferme prématurément en cas de plagiocéphalie frontale. La synostose métopique est caractérisée par la fermeture de la suture métopique près du front. La suture affectée détermine la croissance de la tête.
La craniosténose sagittale se produit lorsque la suture sagittale qui longe le sommet du crâne d’un nouveau-né se ferme prématurément. En conséquence, le crâne du bébé prend une forme conique plus longue et plus étroite que large. Dans l’ensemble, la craniosynostose survient chez environ une naissance vivante sur 2,000 XNUMX.
Le symptôme le plus évident de la craniosténose sagittale est la forme anormale de la tête qui en résulte. Une crête dure et surélevée se formera le long de la suture sagittale et la croissance de la tête de l’enfant ralentira ou s’arrêtera. Un diagnostic est posé après un examen physique de la tête de l’enfant suivi de radiographies et éventuellement d’une tomodensitométrie, ou tomodensitométrie.
Le traitement le plus courant de ce type de craniosténose est la chirurgie. La procédure est généralement effectuée alors que le patient est encore un nourrisson et consiste à retirer, remodeler et remplacer l’os déformé. La chirurgie aidera à soulager la pression sur le cerveau, à créer de l’espace pour que le cerveau se développe correctement jusqu’à sa pleine taille et à améliorer l’apparence de la tête. La chirurgie est généralement efficace pour la plupart des patients, en particulier ceux sans autres syndromes génétiques ou problèmes de santé.
La cause de la craniosténose sagittale n’est pas bien comprise. Il est possible que la génétique joue un rôle dans le développement de ce type de craniosténose. Il peut survenir avec d’autres défauts et avec des troubles génétiques comme les syndromes de Crouzon, Apert et Carpenter. Une personne ayant des antécédents familiaux de craniosténose sagittale peut envisager de consulter un conseiller en génétique avant d’avoir des enfants.
Si la craniosténose sagittale n’est pas corrigée, la déformation de la tête peut devenir grave et permanente. L’enfant peut avoir des convulsions, des retards de développement et une augmentation de la pression intracrânienne. Les parents d’enfants dont la tête a une forme inhabituelle doivent contacter leur fournisseur de soins de santé et obtenir une consultation avec un neurochirurgien pédiatrique ou un neurologue si nécessaire.