La cyanose est une affection caractérisée par une décoloration anormale de la peau et des muqueuses. Habituellement de couleur bleue, l’état se produit en raison d’un niveau d’oxygène réduit dans les globules rouges dans la région de la décoloration. La teinte bleuâtre est très souvent remarquée sur les ongles, les oreilles, les orteils et les joues. La cyanose néonatale fait référence à cette condition chez un nouveau-né. Cela peut souvent être apparent chez les nouveau-nés atteints de malformations cardiaques congénitales ou héréditaires.
Il existe deux catégories de cyanose. La cyanose centrale fait référence à un sang artériel qui n’a pas suffisamment d’oxygène. Les maladies cardiaques et pulmonaires sont deux coupables de la cyanose centrale. La cyanose périphérique fait référence au sang veineux qui peut être à l’origine de la teinte bleutée de la peau.
Plus il y a d’oxygène dans le sang humain, plus le sang devient rouge vif. Lorsque le sang est quelque peu appauvri en oxygène, plus il apparaît rouge foncé dans les veines et peut sembler bleuâtre à la surface de la peau. Le sang veineux est du sang désoxygéné qui circule dans le système circulatoire. Lors du diagnostic de la cyanose chez le nouveau-né, les médecins prendront en compte les causes sous-jacentes, qui peuvent être un manque de circulation sanguine du cœur, des obstructions et même une exposition à des températures froides. Lorsque cette coloration se produit, les médecins interviennent généralement rapidement car une hypoxie, ou un faible taux d’oxygène, ainsi qu’une insuffisance circulatoire peuvent être imminentes.
Il existe d’autres raisons potentielles à la cyanose du nouveau-né. Ceux-ci comprennent des problèmes ou des obstructions des voies respiratoires du nouveau-né, des types anormaux d’hémoglobine et une septicémie néonatale ou un empoisonnement du sang. La cyanose néonatale peut être difficile à détecter chez les nourrissons anémiques. Les médecins interrogent souvent les femmes enceintes sur leurs antécédents familiaux de maladie cardiaque. Les échographies fœtales peuvent également indiquer des malformations cardiaques potentielles.
Les médecins prendront des mesures immédiates pour diagnostiquer et traiter la cyanose du nouveau-né. Des voies aériennes seront établies et des appareils de ventilation mécanique pourront être utilisés. Les signes vitaux seront surveillés en permanence. Des échantillons de sang sont généralement prélevés et des médicaments peuvent être administrés, tels que des antibiotiques si l’on pense que la septicémie en est la cause. Les médecins peuvent commencer une perfusion de prostaglandine E1 (PGE1), qui est un médicament qui agit pour élargir les vaisseaux sanguins, si des complications cardiaques congénitales sont suspectées.
La cyanose du nouveau-né n’est pas une constatation typique à la naissance et les médecins prendront en compte toutes les causes et origines possibles de la maladie. Le bébé recevra souvent une radiographie pulmonaire, puis sera placé dans une hotte à oxygène pour l’aider à respirer. Les troubles potentiels liés aux muscles et aux nerfs peuvent également être considérés comme l’une des conditions sous-jacentes de la cyanose.