La dermatomyosite juvénile est une affection inflammatoire qui touche les enfants et les adolescents. Plus fréquemment diagnostiquée chez les femmes, la dermatomyosite juvénile se caractérise par une inflammation cutanée distincte et une altération prononcée de la fonction musculaire. En l’absence de remède, le traitement de cette forme de dermatomyosite est généralement centré sur la gestion des symptômes et le ralentissement de la progression de la maladie.
La dermatomyosite est communément classée comme un trouble myopathique. La cause initiale de l’apparition de la dermatomyosite dans la plupart des cas reste insaisissable. Communément liée à la présence d’une infection, cette condition implique la surproduction d’auto-anticorps par le système immunitaire en réponse à un déclencheur inconnu. Lorsque les auto-anticorps circulent dans tout le système, ils attaquent les vaisseaux sanguins dans les couches musculaires des tissus mous. L’assaut constant des auto-anticorps entraîne la détérioration progressive du tissu musculaire.
Un diagnostic de dermatomyosite juvénile est généralement posé sur la présence de l’inflammation cutanée caractéristique du trouble. Après une consultation approfondie et un examen physique, la personne sera généralement référée pour des tests de diagnostic supplémentaires afin de confirmer le diagnostic. Des tests d’imagerie, y compris l’imagerie par résonance magnétique (IRM), sont effectués pour évaluer l’état des muscles et identifier l’inflammation. Les analyses de sang seront généralement vérifiées pour détecter des marqueurs indiquant des anomalies ou une infection, y compris un nombre élevé de globules blancs et des taux élevés de créatine kinase (CK). Des tests supplémentaires peuvent impliquer des biopsies tissulaires et musculaires pour confirmer un diagnostic et évaluer davantage l’étendue de la détérioration musculaire qui s’est produite.
Les jeunes qui développent cette maladie chronique présentent une variété de signes et de symptômes typiques. La présentation la plus courante de la dermatomyosite juvénile implique le développement d’une éruption cutanée rouge foncé à presque violette qui se présente sur des zones telles que le visage, le haut du torse et les doigts. Au fur et à mesure que la maladie progresse, les individus remarqueront une perte proportionnelle de tonus musculaire et de fonction affectant des parties parallèles du corps. Des signes supplémentaires incluent une gêne musculaire généralisée, un dysfonctionnement respiratoire et une fatigue prononcée. Les complications associées à cette affection comprennent souvent un risque accru d’infection, de pneumonie et de calcinose.
Le traitement de la dermatomyosite juvénile implique des médicaments corticostéroïdes et antipaludéens pour aider à soulager l’inflammation. Les médicaments analgésiques en vente libre (OTC) peuvent également être utilisés pour aider à soulager tout inconfort musculaire localisé ou généralisé qui se développe; à mesure que la maladie progresse, des analgésiques sur ordonnance peuvent être nécessaires. La physiothérapie est souvent utilisée pour aider l’individu à maintenir la flexibilité et la force de ses muscles aussi longtemps que possible. D’autres options de traitement comprennent les administrations intraveineuses et topiques d’anticorps et de thérapies immunosuppressives pour aider à inhiber la production d’auto-anticorps du corps et la réponse immunitaire à l’inflammation chronique.