La fasciite à éosinophiles (EF, également appelée syndrome de Shulman) est un trouble rare d’étiologie inconnue et de pathogenèse mal comprise [1]. La FE est caractérisée dans sa phase précoce par un érythème et un œdème des membres ou du tronc et plus tard par un épaississement collagène du fascia sous-cutané.
Comment la fasciite à éosinophiles est-elle diagnostiquée ?
Un diagnostic de fasciite à éosinophiles est confirmé par l’ablation chirurgicale et l’évaluation microscopique (biopsie) des tissus affectés. Une biopsie démontre un épaississement et une inflammation du fascia et des tissus environnants.
La fasciite à éosinophiles est-elle une maladie du tissu conjonctif ?
La fasciite à éosinophiles (FE) est une maladie rare du tissu conjonctif caractérisée par un gonflement symétrique et douloureux avec une induration et un épaississement progressifs de la peau et des tissus mous.
Qu’est-ce que le syndrome de Shulman ?
La maladie de Shulman, ou fasciite à éosinophiles (FE), est une maladie auto-immune rare, caractérisée par des lésions cutanées sclérodermiques avec induration progressive et épaississement des tissus mous. La maladie chronique du greffon contre l’hôte (GVHD) se présentant comme une FE est une manifestation très rare de la GVHD cutanée.
La fasciite à éosinophiles est-elle une maladie auto-immune ?
La fasciite à éosinophiles est une affection rhumatismale auto-immune rare. De nombreuses maladies auto-immunes affectent le tissu conjonctif et une variété d’organes. Tissu conjonctif dans lequel la peau et les tissus qui se trouvent sous la peau deviennent douloureusement enflammés et enflés et durcissent progressivement dans les bras et les jambes.
Qu’est-ce qui cause l’inflammation du fascia ?
Douleur musculaire et raideur liées au fascia Les facteurs qui font que le fascia devient gommeux et plissé (appelé adhérence) comprennent : Un mode de vie d’activité physique limitée (trop peu de mouvement jour après jour) Des mouvements répétitifs qui sollicitent une partie du corps. Traumatisme tel qu’une intervention chirurgicale ou une blessure.
Existe-t-il un remède contre la fasciite à éosinophiles ?
Vous devrez peut-être consulter un rhumatologue, un médecin spécialisé dans le traitement des maladies inflammatoires. Il n’y a pas de remède contre la fasciite à éosinophiles, mais la plupart des cas disparaissent (entrent en rémission) en quelques années.
Quelle maladie auto-immune provoque un EOS élevé ?
L’augmentation du nombre d’éosinophiles sanguins périphériques est depuis longtemps reconnue comme une caractéristique des patients atteints de pemphigoïde bulleuse (128, 129).
Les éosinophiles peuvent-ils causer des douleurs articulaires ?
Les autres symptômes qui surviennent souvent au cours de cette phase précoce du syndrome d’éosinophilie-myalgie comprennent la toux, la fièvre, la fatigue, des douleurs articulaires (arthralgie), un gonflement dû à l’accumulation anormale de liquide (œdème) et une sensation d’engourdissement ou de picotement, le plus souvent dans les mains, les pieds, les bras ou les jambes.
Quelle est la fréquence de la fasciite à éosinophiles ?
La fasciite à éosinophiles (FE) est un syndrome dans lequel le tissu sous la peau et sur le muscle, appelé fascia, devient enflé, enflammé et épais. La peau des bras, des jambes, du cou, de l’abdomen ou des pieds peut gonfler rapidement. L’état est très rare. EF peut ressembler à la sclérodermie, mais n’est pas lié.