La kératose pilaire atrophiante est un groupe de troubles apparentés caractérisés par des papules kératosiques inflammatoires pouvant entraîner une alopécie et des cicatrices. Ils comprennent la kératose pilaire atrophicans faciei (également appelée ulerythema ophryogenes), l’atrophoderma vermiculatum et la kératose follicularis spinulosa decalvans [1].
Qu’est-ce qui cause la kératose pilaire rubra faceii ?
Quelles sont les causes? La kératose pilaire est, dans la plupart des cas, une maladie génétique héréditaire. Les ouvertures des follicules pileux se bouchent avec une accumulation de kératine, une protéine qui tapisse les cheveux et la peau. Certaines des bosses peuvent contenir un poil incarné.
Qu’est-ce que l’Atrophoderma Vermiculatum ?
L’atrophoderme vermiculatum (AV) est une affection cutanée rare, se présentant généralement dans l’enfance avec un schéma réticulaire d’atrophie cutanée sur les joues, la zone préauriculaire et le front qui semble résulter d’une inflammation autour des bouchons folliculaires.
Qu’est-ce que la kératose des sourcils ?
La kératose pilaire atrophiante faciei est une forme rare de kératose pilaire avec des dépressions folliculaires cicatricielles et une perte de cheveux, en particulier au niveau des sourcils [1]. Il en résulte une atrophie et une perte permanente de cheveux dans les zones touchées. La kératose pilaire est aussi appelée ulérythème ophryogène.
Comment la kératose pilaire disparaît-elle ?
La kératose pilaire disparaît généralement d’elle-même progressivement. En attendant, vous pouvez utiliser l’un des différents produits disponibles pour aider à améliorer l’apparence de la peau. Si l’hydratation et les autres mesures d’auto-soins ne vous aident pas, votre médecin peut vous prescrire des crèmes médicamenteuses.
Le KP est-il une maladie auto-immune ?
La kératose pilaire est une maladie courante dans laquelle les cellules mortes provenant de la couche supérieure de la peau bouchent les ouvertures des follicules pileux. sont plus susceptibles d’avoir une kératose pilaire. Cependant, la kératose pilaire ne semble pas être une hypersensibilité ou un trouble du système immunitaire.
La kératose pilaire est-elle cancéreuse ?
Bien que dans la plupart des cas, il n’y ait aucun autre signe ou symptôme, certaines personnes peuvent ressentir des démangeaisons, une sensibilité et des picotements. Le développement d’une kératose actinique augmente le risque de cancer de la peau. Sans traitement, il peut évoluer en carcinome épidermoïde, un type de cancer de la peau.
Quelles maladies génétiques causent la kératose pilaire ?
Le KP est plus fréquent chez les patients atteints de maladies atopiques telles que la rhinite allergique et la dermatite atopique. Les sous-types KP font parfois partie de syndromes héréditaires associés à une déficience intellectuelle, des syndromes neuro-cardio-faciaux-cutanés, des RASopathies, des dysplasies ectodermiques et certaines myopathies.
Le régime alimentaire affecte-t-il la kératose pilaire ?
Malgré ce que vous pourriez voir sur Internet, votre alimentation ne provoque pas de kératose pilaire. Bien que les médecins indiquent plusieurs raisons pour lesquelles une personne peut développer cette affection cutanée, votre régime alimentaire n’en fait généralement pas partie. Certains des déclencheurs les plus courants du développement de la kératose pilaire comprennent : les gènes de votre famille.
Qu’est-ce que l’atrophodermie de Pasini et Pierini ?
L’atrophodermie de Pasini et Pierini (APP) est une affection cutanée rare affectant le collagène dermique et se présentant par une atrophie dermique. Les manifestations cliniques classiques de l’APP sont des zones de peau hyperpigmentées ou hypopigmentées, déprimées sur le tronc ou les extrémités (image 1).