La leucémie myéloïde aiguë (LMA) est également connue sous le nom de leucémie myéloïde aiguë, leucémie myéloblastique aiguë, leucémie granulocytaire aiguë et leucémie non lymphocytaire aiguë. L’AML compte huit sous-types qui sont identifiés en examinant les cellules blastiques dans le sang ou la moelle osseuse, et le traitement peut varier en fonction du sous-type.
L’origine de la LAM est une lésion de l’ADN des cellules myéloïdes en développement de la moelle osseuse. Les cellules leucémiques sont appelées cellules myéloblastes ou simplement cellules blastiques. En raison de ces dommages, ces cellules blastiques sont incapables de se développer et de combattre les infections. Ils évincent rapidement les globules blancs normaux, les globules rouges et les plaquettes.
La leucémie aiguë myéloïde est le type le plus courant de leucémie aiguë. Le risque de développer une LAM augmente avec l’âge, la plupart des cas étant observés chez des patients âgés de 60 ans ou plus. Moins de 10 % des personnes diagnostiquées sont des enfants. Les facteurs de risque comprennent le syndrome de Down et d’autres troubles génétiques rares, certains types de chimiothérapie, un niveau élevé d’exposition aux radiations, le tabagisme, l’exposition à de grandes quantités de benzène et d’autres troubles sanguins. On pense que la plupart des cas ne sont pas héréditaires.
Les symptômes de la leucémie myéloïde aiguë comprennent la fatigue, l’essoufflement à l’effort, la peau pâle, les gencives enflées ou qui saignent, les plaies qui cicatrisent lentement, une fièvre légère, des ecchymoses d’origine inconnue, des douleurs osseuses et articulaires, une perte de poids, des infections fréquentes, des taches rouges localisées. sous la peau, des saignements prolongés dus à des coupures mineures et des saignements de nez fréquents.
Le diagnostic repose sur des analyses de sang et de moelle osseuse. Les tests de moelle osseuse peuvent inclure une aspiration de moelle osseuse et/ou une biopsie de moelle osseuse. L’aspiration de la moelle osseuse est effectuée pour examiner le type de cellule et identifier certaines anomalies en examinant les protéines à la surface de la cellule. Cela peut être utilisé pour l’analyse cytogénique, un test de laboratoire qui examine les chromosomes des cellules blastiques. La biopsie de la moelle osseuse révèle des anomalies chromosomiques et génétiques ainsi que l’étendue de la maladie dans la moelle.
Le traitement de la leucémie myéloïde aiguë commence dès que possible et est initié par une thérapie d’induction, qui tue les cellules blastiques dans le but de restaurer des cellules sanguines normales au fil du temps. Le but du traitement d’induction est d’obtenir une rémission. Après le traitement d’induction, le traitement de consolidation vise à détruire les cellules AML non trouvées dans les tests courants de sang ou de moelle osseuse. Le traitement peut inclure une chimiothérapie avec greffe de cellules souches autologue ou allogénique. Les cellules souches autologues sont des cellules souches fournies par le patient, tandis que les cellules souches allogéniques sont généralement fournies par un membre proche de la famille.