La leucémie myéloïde chronique, également connue sous le nom de leucémie myéloïde chronique, est un type très rare de cancer des cellules sanguines. Moins de 5,000 XNUMX personnes aux États-Unis en sont diagnostiquées chaque année. La leucémie myéloïde chronique est souvent découverte par accident, par exemple par la présence d’un nombre élevé de globules blancs dans les analyses de sang de routine. Comme c’est le cas, de nombreux patients ne présentent aucun symptôme au moment du diagnostic. Les traitements tels que la greffe de moelle osseuse et la chimiothérapie qui sont utilisés pour d’autres formes de leucémie sont également utilisés pour traiter la leucémie myéloïde chronique.
Comme pour la plupart des cancers, la leucémie myéloïde chronique peut toucher des personnes de tout âge, bien qu’elle soit plus fréquente chez les personnes âgées. Les symptômes sont très variés et peuvent inclure des fièvres accompagnées de sueurs nocturnes, de la goutte, une diminution de la résistance aux infections et une sensation générale de malaise. Même si ces symptômes peuvent indiquer la présence d’un cancer, de nombreux patients sont diagnostiqués avant de ressentir des symptômes. En effet, la leucémie myéloïde chronique progresse beaucoup plus lentement que les types de cancer plus aigus. Le diagnostic ne repose pas uniquement sur la présence de symptômes, mais plutôt sur la détection d’un type particulier d’anomalie chromosomique appelée chromosome de Philadelphie.
Chaque cellule du corps humain contient 23 paires de chromosomes numérotés. Parfois, un certain morceau du neuvième chromosome et un du 22e peuvent changer de place. La cassure du neuvième chromosome contient une séquence de gène connue sous le nom d’ABL, tandis que le morceau du 22e contient un gène appelé BCR. Ensemble, ils forment le gène ABL-BCR, qui ordonne à une cellule de fabriquer la protéine qui conduit éventuellement à la leucémie myéloïde chronique.
Cette erreur de codage génétique affecte les cellules souches de la moelle osseuse qui sont responsables de la fabrication des cellules sanguines de tous types. Cette forme de leucémie se caractérise par la transformation d’un trop grand nombre de ces cellules souches en un type de globule blanc appelé granulocyte. Non seulement il y a trop de ces cellules, mais elles sont anormales et malsaines. Leur accumulation évince les cellules saines du sang, y compris les globules rouges.
Il existe trois phases de leucémie myéloïde chronique, la première étant la phase chronique. La grande majorité des patients sont dans cette phase lorsque le cancer est détecté. Dans cette phase, les symptômes sont généralement légers ou inexistants, mais sans traitement efficace, le cancer progresse vers la phase accélérée. Cette deuxième phase est définie par la présence de certains facteurs dans le sang, ou par des mutations supplémentaires de chromosomes en plus de celui qui a déclenché le cancer. La phase accélérée évoluera généralement vers la phase de crise blastique, qui se présente comme une leucémie aiguë et indique un court laps de temps pour la survie. Dans l’ensemble, cependant, le taux de survie est relativement élevé pour ce type de cancer, près de 90 % des patients vivant cinq ans après le diagnostic.