La maladie d’Ollier est un type rare de trouble squelettique qui implique une forme de développement osseux anormal connue sous le nom de dysplasie squelettique. Bien que l’on pense que cette maladie est présente dès la naissance, elle n’est généralement pas reconnue ou diagnostiquée avant la petite enfance, lorsque les symptômes commencent à se manifester. Cette condition provoque la croissance de masses de cartilage et la formation de tumeurs bénignes appelées enchondromes. Ces excroissances anormales se stabilisent généralement au moment de la puberté, car le cartilage est remplacé par de l’os. Toute question ou préoccupation concernant la maladie d’Ollier doit être discutée avec un médecin ou un autre professionnel de la santé.
Les tumeurs causées par la maladie d’Ollier provoquent souvent des déformations du squelette et peuvent conduire à ce qu’un bras ou une jambe soit d’une longueur différente de l’autre. La cause exacte de cette maladie n’est pas entièrement comprise, bien qu’une composante génétique soit suspectée. Les anomalies squelettiques causées par la maladie d’Ollier sont généralement diagnostiquées au moment où l’enfant atteint a 10 ans.
Les os longs des bras et des jambes ainsi que les articulations et le cartilage associés sont les plus touchés par la maladie d’Ollier, bien que d’autres zones du squelette puissent également être touchées. Le bassin est souvent affecté à un certain degré par cette maladie. Dans de rares cas, le sternum, les côtes ou le crâne peuvent être impliqués. Parfois, les tumeurs associées à cette maladie peuvent devenir malignes, bien que ce ne soit généralement pas le cas.
Dans la plupart des cas, aucun traitement n’est requis pour la maladie d’Ollier. Les enchondromes, ou tumeurs fabriquées à partir du cartilage, qui accompagnent cette maladie ne causent généralement ni douleur ni inconfort. Des défauts de croissance importants ou des fractures fréquentes peuvent indiquer la nécessité d’une intervention chirurgicale. Les hémangiomes sont des collections anormales de vaisseaux sanguins qui peuvent se former chez les personnes atteintes de cette maladie, bien qu’ils soient généralement bénins et ne nécessitent pas de traitement médical.
Si un enchondrome devient malin, on parle alors de chondrosarcome. La méthode de traitement la plus couramment utilisée pour ce type de cancer des os est une intervention chirurgicale connue sous le nom de résection chirurgicale. Selon la situation individuelle, cela peut impliquer l’amputation partielle ou totale du membre affecté. Si le chirurgien est convaincu que la totalité de la tumeur peut être retirée en toute sécurité au cours de l’intervention chirurgicale, une tentative peut être faite pour épargner le membre et éviter l’amputation. La chimiothérapie n’est généralement pas efficace contre ce type de cancer, bien que la radiothérapie puisse être utilisée dans le but de rendre l’intervention chirurgicale plus efficace.