Qu’est-ce que la maladie vasculaire du collagène mixte?

La maladie du tissu conjonctif mixte (MCTD) présente des signes et des symptômes d’une combinaison de troubles – principalement le lupus, la sclérodermie et la polymyosite. De nombreuses personnes atteintes de cette maladie rare sont également atteintes du syndrome de Sjögren. Pour cette raison, la MCTD est parfois appelée une maladie de chevauchement.

Quels sont les symptômes de la maladie vasculaire du collagène ?

Démangeaison de la peau. Fatigue. Faiblesse et courbatures musculaires. Douleur articulaire. Fièvre.

Quelle est l’espérance de vie d’une personne atteinte d’une connectivite mixte ?

Étant donné que la MCTD comprend un certain nombre de troubles du tissu conjonctif, il existe de nombreux résultats possibles différents, selon les organes touchés, le degré d’inflammation et la rapidité avec laquelle la maladie progresse. Avec un traitement approprié, 80 % des personnes survivent au moins 10 ans après le diagnostic.

Quelle est la gravité de la maladie mixte du tissu conjonctif ?

La MCTD est une maladie grave qui nécessitera probablement des médicaments sur ordonnance, mais des mesures d’auto-soins peuvent aider à contrôler les symptômes, notamment : la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) pour soulager la douleur et l’inflammation légères ; ces médicaments comprennent l’ibuprofène (Advil, Motrin IB, autres) et le naproxène sodique (Aleve).

La maladie vasculaire du collagène est-elle curable ?

Perspectives à long terme. Les perspectives de la maladie vasculaire du collagène varient d’une personne à l’autre et dépendent de leur maladie spécifique. Cependant, ils ont une chose en commun : toutes les maladies auto-immunes sont des maladies chroniques. Ils sont incurables et vous devez les gérer tout au long de votre vie.

À quelle vitesse progresse MCTD ?

Certaines personnes peuvent ne présenter aucun symptôme pendant de nombreuses années. Cependant, même avec un traitement, on estime que 13 % des personnes ayant reçu un diagnostic de MCTD présentent des symptômes progressifs et graves pouvant entraîner des complications mortelles dans les six à