La paralysie périodique hypokaliémique est un trouble lié à des problèmes périodiques de faiblesse musculaire et, occasionnellement, à une paralysie légère. Les individus naissent généralement avec la maladie, bien que les symptômes puissent ne se manifester que beaucoup plus tard dans la vie. La plupart des cas sont héréditaires et il suffit d’un parent porteur du gène défectueux pour transmettre la maladie à l’enfant. La paralysie périodique hypokaliémique est très rare, affectant seulement environ un individu sur 100,000 XNUMX. Les hommes asiatiques souffrant de troubles thyroïdiens ont généralement un niveau de risque plus élevé que les autres groupes.
Les personnes atteintes de paralysie périodique hypokaliémique ont du mal à maintenir leur taux de potassium. Leur corps traite le potassium de manière inappropriée par rapport à la fonction musculaire, et ils l’épuisent très rapidement. Lorsque les niveaux de potassium chutent trop bas, un épisode de faiblesse musculaire se produit généralement. La durée d’un épisode peut varier un peu. Parfois, les gens ne souffrent que pendant quelques heures, mais les symptômes peuvent également persister plusieurs jours d’affilée.
La paralysie périodique hypokaliémique peut attaquer plusieurs ensembles musculaires différents. Les jambes et les bras sont généralement plus souvent touchés que les autres zones. Les muscles du visage peuvent également être affaiblis, ainsi que les muscles plus petits des mains et des pieds. Certains patients souffrent de problèmes musculaires liés à la déglutition ou à la parole et à la respiration, ce qui est particulièrement dangereux. Parfois, la faiblesse s’accompagne d’une douleur musculaire générale, mais dans d’autres cas, elle est généralement indolore. Les épisodes peuvent s’aggraver à mesure qu’une personne vieillit et, avec le temps, une partie de la faiblesse peut commencer à persister entre les épisodes.
Le régime alimentaire a été impliqué comme déclencheur qui provoque généralement un accès de faiblesse musculaire. Le sel a été blâmé dans certains cas, ainsi que l’abus d’aliments glucidiques. Certains épisodes semblent être déclenchés par la consommation de boissons alcoolisées, et certains experts pensent que les personnes atteintes de paralysie périodique hypokaliémique devraient éviter complètement l’alcool. La plupart des épidémies semblent se produire après qu’une personne se réveille après avoir dormi, et elles ne se produisent presque jamais lorsqu’une personne est éveillée et active. La raison exacte de cela est inconnue.
L’approche médicale la plus courante consiste à administrer au patient un médicament inhibiteur de l’anhydrase carbonique, tel que le Diamox ou le Daranide. Ces médicaments peuvent aider une personne à maintenir un bon équilibre en potassium. Certains diurétiques peuvent également être utilisés car ils obligent les reins à gaspiller moins de potassium. Une fois qu’un patient ressent les symptômes d’un début d’épisode, il prendra généralement une forme de comprimé de potassium dans le but de court-circuiter le processus.