La porokératose actinique superficielle disséminée (DSAP) est une affection cutanée qui provoque des plaques sèches et squameuses.[8488] Les symptômes comprennent un grand nombre de petites plaques brunâtres avec une bordure distinctive, trouvées le plus souvent sur les zones de la peau exposées au soleil (en particulier les avant-bras et les jambes).[8488][8489] DSAP généralement…
Qu’est-ce qui cause la porokératose actinique superficielle disséminée ?
DSAP est pensé pour être causé par une variété de facteurs. Il existe une prédisposition génétique, mais on pense que l’exposition à la lumière ultraviolette en est la principale cause. Cette condition a tendance à affecter les zones exposées au soleil chez les personnes à la peau claire qui brûlent facilement et bronzent mal au soleil.
La DSAP est-elle une maladie auto-immune ?
1–26.1, suggérant que le DSAP est une maladie génétiquement hétérogène. Une forme éruptive de porokératose a été nommée porokératose éruptive disséminée et cela peut être paranéoplasique (GI, lymphome ou ovaire), ou d’une maladie auto-immune ou inflammatoire ou idiopathique.
Quel est le meilleur traitement pour la porokératose ?
5-fluorouracile topique. Le 5-fluorouracile topique peut induire une rémission dans toutes les formes de porokératose. Immunomodulateurs. La crème topique d’imiquimod s’est avérée efficace pour traiter la porokératose classique de Mibelli (PM). Inhibiteurs de la calcineurine. Rétinoïdes topiques. Gel de diclofénac. Rétinoïdes oraux.
Qu’est-ce qui provoque l’explosion de DSAP ?
DSAP peut survenir chez les patients immunodéprimés, y compris après une transplantation d’organe. Son apparition peut également être déclenchée par une exposition au soleil, une photothérapie, une blessure, une infection ou une maladie systémique.
Le DSAP peut-il devenir cancéreux ?
La porokératose actinique superficielle disséminée est-elle cancéreuse ? Le DSAP est généralement inoffensif, mais dans de très rares cas, les individus peuvent être à risque de développer des carcinomes épidermoïdes (SCC) sur le site affecté, voir la notice d’information du patient sur le SCC.
Comment traitez-vous la DSAP ?
Diclofénac topique. Le diclofénac est un AINS qui inhibe la COX-2. Mébutate d’ingénol. Analogue topique de la vitamine D. 5-fluorouracile. Imiquimod. La thérapie photodynamique. Rétinoïdes. Cryothérapie et autres.
Le DSAP est-il sérieux ?
Ce n’est pas une maladie grave. La plupart des cas sont héréditaires, mais certains surviennent chez des personnes dont le système immunitaire ne fonctionne pas bien. Le DSAP n’apparaîtra qu’après que les dommages causés par le soleil se soient déjà produits, il n’est donc généralement observé que chez les personnes à la peau claire en milieu de vie et au-delà. Pour une raison quelconque, la plupart des femmes sont touchées.
Le DSAP est-il rare ?
La DSAP est la forme clinique la plus courante de porokératose et n’est pas une maladie rare en Australie, peut-être en raison des niveaux élevés d’exposition au soleil en Australie.
À quoi ressemble DSAP ?
La porokératose actinique superficielle disséminée (DSAP) est une affection cutanée qui provoque des plaques sèches et squameuses. Les symptômes comprennent un grand nombre de petites plaques brunâtres avec une bordure distinctive, trouvées le plus souvent sur les zones de la peau exposées au soleil (en particulier les avant-bras et les jambes).