La transcription de l’acide désoxyribonucléique (ADN) est le processus par lequel l’ADN à l’intérieur des cellules du corps humain est converti en acide ribonucléique (ARN) afin de créer des gènes et de produire des protéines. La transcription de l’ADN se produit lorsqu’une enzyme connue sous le nom d’ARN polymérase décompresse la molécule d’ADN double brin en brisant les liaisons entre les nucléotides de connexion, les molécules qui forment la base de l’ADN et de l’ARN. Une fois l’ADN décompressé, les nucléotides d’ARN se joignent à leurs bases azotées d’ADN complémentaires pour former un long brin d’ARN. L’ARN polymérase aide alors à former un squelette sucre-phosphate qui relie toutes les bases d’ARN entre elles. Une fois le brin d’ARN terminé, il est libéré de la molécule d’ADN et le processus de transcription est accompli.
L’ARN est très similaire à l’ADN, sauf qu’il est constitué d’un simple brin et non d’un double brin. Il a également une structure moléculaire légèrement différente en ce sens qu’il contient de l’uracile, un composé à base d’azote qui fait partie des tissus vivants. D’autre part, l’ADN contient de la thymine, un composé composé d’azote et de carbone. Le processus par lequel le code d’une protéine spécifique est transféré de l’ADN à l’ARN est connu sous le nom de transcription de l’ADN.
Une fois que la transcription de l’ADN a eu lieu, une nouvelle protéine peut être créée par le processus de traduction de l’ADN. En traduction, le brin d’ARN nouvellement formé s’apparie avec des bases complémentaires pour créer un code permettant de produire une protéine. Ce code sert de type de manuel d’instructions et peut ensuite être utilisé par les ribosomes à l’intérieur de la cellule pour commencer à assembler une protéine.
L’ADN est composé de sections appelées nucléotides, qui consistent en une base azotée, une molécule de sucre et un groupe phosphate. Ces nucléotides se rejoignent et s’enroulent en spirale pour former une double hélice. Il n’y a que quatre bases azotées qui peuvent constituer l’ADN, et elles ne peuvent se connecter que d’une manière très spécifique – l’adénine peut se lier à la guanine et la cytosine ne peut se lier qu’à la thymine.
Considéré comme une empreinte génétique, l’ADN contient tout le matériel génétique qui rend chaque individu unique. Le rôle des gènes dans le processus de transcription de l’ADN est de fournir les instructions nécessaires pour produire toutes les protéines de chaque cellule qui permettent à cette cellule d’accomplir sa fonction. L’ADN est situé dans le noyau d’une cellule, la partie centrale de la cellule. Le noyau est considéré comme le centre de contrôle de la cellule. En contrôlant chaque fonction cellulaire, l’ADN contrôle également la structure et la fonction du corps dans son ensemble, car chaque individu est constitué de cellules.