Qu’est-ce que le léiomyosarcome ? Le léiomyosarcome, ou LMS, est un type de cancer rare qui se développe dans les muscles lisses. Les muscles lisses se trouvent dans les organes creux du corps, y compris les intestins, l’estomac, la vessie et les vaisseaux sanguins. Chez les femmes, il y a aussi des muscles lisses dans l’utérus.
Quelle est la différence entre le sarcome et le léiomyosarcome ?
Le sarcome des tissus mous est généralement classé en fonction de l’endroit du corps où le cancer a pris naissance : si le sarcome prend naissance dans les muscles lisses, il est appelé léiomyosarcome. Le sarcome du tractus gastro-intestinal est appelé une tumeur stromale gastro-intestinale. Le sarcome des tissus mous dans le tissu adipeux (également appelé tissu adipeux) est appelé liposarcome.
Comment testez-vous le léiomyosarcome ?
Les tests d’imagerie peuvent inclure l’IRM, la tomodensitométrie et la tomographie par émission de positrons (TEP). Prélèvement d’un échantillon de tissu à tester (biopsie). Une procédure de biopsie consiste à retirer un échantillon de tissu suspect pour le tester. L’échantillon est envoyé à un laboratoire où il est analysé pour voir s’il s’agit d’un léiomyosarcome.
Quelle est la différence entre un léiomyome et un léiomyosarcome ?
Les léiomyomes sont des tumeurs bénignes des muscles lisses provenant du myomètre utérin, tandis que les léiomyosarcomes sont des tumeurs malignes agressives du myomètre.
Quelle est la cause du léiomyosarcome ?
Les experts ne savent pas exactement ce qui cause le léiomyosarcome. Cela pourrait être héréditaire (ce qui signifie que vous avez hérité de gènes modifiés de vos parents), ou cela pourrait être dû au fait que vos propres gènes ont changé, entraînant une croissance incontrôlable des cellules. Un léiomyosarcome peut également survenir en raison de : Une radiothérapie antérieure.
À quelle vitesse se développe un léiomyosarcome ?
Le léiomyosarcome est un type de cancer rare mais agressif. Il peut se développer rapidement et peut même doubler de taille en aussi peu que quatre semaines. Le traitement doit être initié le plus tôt possible après son diagnostic.
Quels sont les signes du léiomyosarcome ?
Ballonnement dans l’abdomen. Fatigue. Fièvre. Boule ou gonflement sous la peau. Nausée et vomissements. La douleur. Perte de poids.
Le léiomyosarcome est-il terminal ?
Emplacement dans le corps. 95 personnes sur 100 (95 %) atteintes de léiomyosarcome de la peau survivent à leur cancer pendant 5 ans ou plus après le diagnostic. Environ 70 personnes sur 100 (environ 70 %) atteintes de léiomyosarcome des membres survivent à leur cancer pendant 5 ans ou plus après avoir été diagnostiquées.
Comment exclure un léiomyosarcome ?
Pour confirmer un diagnostic de léiomyosarcome, une aspiration à l’aiguille fine peut être effectuée. L’aspiration fine (FNA) est une technique de diagnostic dans laquelle une fine aiguille creuse est passée à travers la peau et insérée dans le nodule ou la masse pour prélever de petits échantillons de tissu.
La chimiothérapie fonctionne-t-elle pour le léiomyosarcome ?
Autres traitements du léiomyosarcome Mais si le léiomyosarcome s’est propagé à d’autres parties de votre corps, comme vos ganglions lymphatiques ou d’autres organes, votre équipe médicale peut recommander une chimiothérapie, une radiothérapie ou une thérapie ciblée. La chimiothérapie utilise des médicaments pour traiter le cancer. Ces médicaments peuvent être des pilules ou des injections.