L’angiomyxome est un type de tumeur des tissus mous qui peut survenir autour des organes génitaux, du tronc, de la tête ou du cou. Il en existe deux types, dits agressifs et superficiels, classés selon leur profondeur et leur comportement. Cette croissance est généralement bénigne, mais un petit nombre de cas malins ont été rapportés dans la littérature médicale. Lorsqu’un patient reçoit un diagnostic d’angiomyxome, un chirurgien peut recommander qu’un pathologiste évalue la croissance pour être certain du diagnostic et confirmer qu’il n’est pas cancéreux.
Les tumeurs superficielles se développent dans les couches supérieures de la peau et ont tendance à se développer lentement. Ils peuvent être confondus avec des kystes et d’autres types de masses jusqu’à ce qu’ils soient évalués de plus près par un médecin, qui peut prélever un échantillon pour une biopsie ou peut décider de retirer toute la croissance pour inspection. Le traitement recommandé pour l’angiomyxome superficiel est l’excision de la tumeur et la surveillance du site pour repérer une nouvelle croissance si elle se reproduit. Les risques pour les patients présentant ce type de croissance sont faibles et cela ne devrait pas causer de problèmes supplémentaires.
L’angiomyxome agressif ou profond se développe plus profondément sous la peau. Malgré son nom, il n’est pas malin, mais il peut se développer rapidement et il a tendance à se reproduire même après l’élimination complète de la tumeur. Le nombre limité de cas où de telles excroissances sont devenues cancéreuses impliquait des tumeurs agressives. Le traitement commence généralement par une intervention chirurgicale pour découper la tumeur et les patients peuvent se voir proposer une chimiothérapie pour voir si elle supprimera la récidive de la croissance.
En règle générale, un fournisseur de soins médicaux peut envoyer un échantillon à un pathologiste pour examen afin de confirmer le diagnostic. Le pathologiste peut vérifier les types de cellules impliqués et émettre un rapport. Si la croissance n’est pas un angiomyxome, le patient peut avoir besoin d’un traitement supplémentaire, tel qu’une radiothérapie pour un cancer malin. Des échantillons peuvent également être conservés au cas où ils auraient besoin d’être référencés ultérieurement, comme par exemple si un patient développe ultérieurement un cancer et souhaite savoir s’il était lié à la tumeur antérieure.
Ce type de tumeur est relativement rare. Les patients diagnostiqués avec un angiomyxome peuvent avoir du mal à obtenir des informations sur la croissance et peuvent être intimidés par des articles dans des revues médicales, dont beaucoup documentent des cas uniques. Celles-ci peuvent créer la fausse impression que ces excroissances sont métastatiques ou provoquent des complications médicales inhabituelles, ce qui n’est en fait pas le cas. Avec la chirurgie et la surveillance, l’angiomyxome ne cause généralement pas de problèmes aux patients, au-delà des préoccupations esthétiques lorsque la croissance est située dans des zones visibles comme le visage.