L’anhydride phtalique est le composé organique de formule C₆H₄(CO)₂O. C’est l’anhydride de l’acide phtalique. L’anhydride phtalique est la principale forme commerciale de l’acide phtalique. C’était le premier anhydride d’un acide dicarboxylique à être utilisé commercialement.
A quoi sert l’anhydride phtalique ?
L’anhydride phtalique (PA) est principalement utilisé comme intermédiaire chimique dans la production de plastifiants à partir de chlorure de polyvinyle (PVC). L’anhydride phtalique (PA) est principalement utilisé comme intermédiaire chimique dans la production de plastiques à partir de chlorure de vinyle.
De quoi est fait l’anhydride phtalique ?
L’anhydride phtalique est actuellement obtenu par oxydation catalytique de l’ortho-xylène ou du naphtalène. Lors de la séparation de l’anhydride phtalique de la production par des produits tels que l’o-xylène dans l’eau ou l’anhydride maléique, une série de «condensateurs de commutation» est nécessaire. L’anhydride phtalique peut également être préparé à partir d’acide phtalique.
Que se passe-t-il lorsque l’anhydride phtalique?
Lorsqu’il est chauffé ouvertement dans un plat d’évaporation, il réagira bientôt avec l’oxygène atmosphérique pour déclencher la réaction d’oxydation. Il a un point de fusion très bas de 64 degrés. et au moment où il commence à fondre, il forme une solution corrosive.
De quelle couleur est l’anhydride phtalique ?
L’anhydride phtalique se présente sous la forme d’un solide brillant incolore à blanc sous forme d’aiguilles avec une légère odeur distinctive.
Qu’est-ce que le groupe anhydride ?
Le groupe fonctionnel d’un anhydride carboxylique est constitué de deux groupes acyle liés à un atome d’oxygène. Les anhydrides organiques sont utilisés pour introduire le groupe acyle (RCO) en synthèse organique. Ils réagissent avec l’eau pour donner des acides carboxyliques, avec des alcools ou des phénols pour donner des esters, et avec l’ammoniac et les amines pour donner des amides.
Comment purifier l’anhydride phtalique ?
Procédé de purification d’anhydride phtalique qui comprend le chauffage de l’anhydride phtalique catalytique impur avec de l’acide sulfurique concentré jusqu’à ce que le dégagement de dioxyde de soufre cesse sensiblement, la distillation et le reflux du produit ainsi obtenu jusqu’à l’obtention d’un distillat incolore, puis la collecte séparée
L’anhydride phtalique réagit-il avec l’eau ?
L’acide phtalique est quelque peu soluble dans l’eau. L’ANHYDRIDE PHTALIQUE réagit exothermiquement avec l’eau. Les réactions sont parfois lentes, mais peuvent devenir violentes lorsque l’échauffement local accélère leur vitesse. Les acides accélèrent la réaction avec l’eau.
L’anhydride acétique est-il un solvant ?
Dans l’anhydride acétique, l’ion CH,CO+ se comporte comme un acide fort et l’ion CH,COO- comme une base. Dans le mélange acide acétique/anhydride acétique, en plus des ions CH,CO+, la solution peut contenir des ions (CH3CO)20H+, (CH&0)30+ et CHB COOH$ [ 14,151 qui, dans ce mélange de solvants, se comportent également comme des acides.
Qu’est-ce que l’allergie à l’anhydride d’éthylène ?
L’anhydride phtalique peut provoquer deux types de réactions allergiques : une allergie respiratoire et une allergie cutanée. Une allergie cutanée à l’anhydride phtalique peut souvent être immédiate ou différée. Une allergie cutanée à l’anhydride phtalique est extrêmement rare.
L’anhydride phtalique est-il sublimable ?
Selon la présente invention, l’anhydride phtalique, et en particulier l’anhydride phtalique produit par des procédés catalytiques dans l’oxydation en phase vapeur du naphtalène et similaire, est purifié en le soumettant à une sublimation ou à une distillation, de préférence cette dernière, en présence de, ou de préférence précédé d’un
Comment obtiendrez-vous la phénolphtaléine ?
La phénolphtaléine est obtenue en chauffant de l’anhydride phtalique avec du conc. H2SO4 et : moyen.
Le phénol est chauffé avec de l’anhydride phtalique en présence de conc. H2SO4.
Nommez le produit final de la réaction suivante : L’anhydride phtalique est condensé avec du phénol en présence de conc.
Comment fabrique-t-on les phtalimides ?
Le phtalimide peut être préparé en chauffant de l’anhydride phtalique avec de l’ammoniac alcoolique donnant un rendement de 95 à 97%. En variante, il peut être préparé en traitant l’anhydride avec du carbonate d’ammonium ou de l’urée. Il peut également être produit par ammoxydation de l’o-xylène.
Qu’est-ce qu’un anhydride basique ?
Un anhydride basique ou anhydride basique est un oxyde métallique qui forme une solution basique lorsqu’il réagit avec l’eau. Cet oxyde métallique, la plupart du temps, est soit un oxyde de métal alcalin, soit un oxyde de métal alcalino-terreux (oxydes d’éléments du groupe 1 ou du groupe 2). Figure 02 : Poudre d’oxyde de magnésium, qui est un anhydride basique.
Quels sont les trois types d’amides ?
Les amides sont classés en trois types en fonction de leurs noms : amine primaire, amine secondaire et amine tertiaire.
Comment trouve-t-on l’anhydride ?
Les anhydrides sont des groupes fonctionnels qui sont essentiellement des dérivés d’acides ou de bases. Les anhydrides d’acide auront un motif R-COO-CO-R’ où R et R’ sont des groupes alkyle. Alors que les anhydrides basiques n’auront pas un tel schéma de connexions atomiques ou moléculaires.
L’anhydride phtalique est-il corrosif ?
► L’anhydride phtalique est un DOT CORROSIF. OSHA : La limite d’exposition admissible dans l’air (PEL) légale est de 12 mg/m3 en moyenne sur un quart de travail de 8 heures.
L’anhydride phtalique est-il polaire ou non polaire ?
Informations sur cette page : Alcane normal RI, colonne non polaire, programme de température personnalisé. Les références.
Que se passe-t-il lorsque le phénol est traité avec de l’anhydride phtalique conc H2SO4 ?
Le phénol est chauffé avec de l’anhydride phtalique en présence de conc. H2SO4 . Le produit donne une couleur rose avec l’alcali.
Que se passe-t-il lorsque le phénol réagit avec l’anhydride phtalique ?
Lorsque le phénol est chauffé avec de l’anhydride phtalique en présence de conc H2SO4, la phénolphtaléine se forme.