L’hémochromatose a été appelée «diabète de bronze» en raison de la décoloration de la peau et de la maladie associée du pancréas. Les signes cliniques de la maladie dépendent du système organique le plus touché. Souvent, un diagnostic ne sera pas effectué tant que plusieurs systèmes ne seront pas touchés.
Quelle est la cause du diabète de bronze ?
Le diabète de bronze tire son nom de la teinte brune de la peau qui entraîne l’accumulation de fer dans le corps. Cette forme de diabète est associée à une maladie hépatique sous-jacente appelée hémochromatose.
Quand survient le diabète de bronze ?
Les symptômes de l’hémochromatose apparaissent graduellement, les signes apparaissant souvent pour la première fois après l’âge de 40 ans. Les symptômes peuvent inclure : Fatigue. Douleurs articulaires – affectant particulièrement les doigts.
Quelle condition médicale cause la peau bronze ?
Symptômes de la maladie d’Addison : hyperpigmentation Le noircissement de la peau dans la maladie d’Addison est parfois appelé « bronzage » et se développe généralement dans les zones de la peau qui sont exposées à la lumière directe du soleil. Pour le patient, la coloration particulière n’apparaîtra pas naturelle.
Comment diagnostiquez-vous l’hémochromatose ?
Les médecins prescrivent généralement des tests sanguins pour vérifier le lien des mutations génétiques qui causent l’hémochromatose. La découverte de deux copies du gène de liaison HFE avec la mutation C282Y confirme le diagnostic d’hémochromatose primaire. Les médecins prescrivent généralement des tests sanguins pour vérifier les mutations génétiques qui causent l’hémochromatose.
L’hémochromatose est-elle héréditaire ?
Les gènes qui causent l’hémochromatose sont héréditaires, mais seule une minorité de personnes qui ont les gènes développent des problèmes graves. Les signes et symptômes de l’hémochromatose héréditaire apparaissent généralement au milieu de la vie. Le traitement consiste à retirer régulièrement du sang de votre corps.
Quelle est l’espérance de vie d’une personne atteinte d’hémochromatose ?
La plupart des personnes atteintes d’hémochromatose ont une espérance de vie normale. La survie peut être raccourcie chez les personnes qui ne sont pas traitées et qui développent une cirrhose ou un diabète sucré.
Quel est le meilleur traitement pour l’hémochromatose ?
Traitement – Le traitement le plus courant de l’hémochromatose héréditaire est l’élimination du sang (phlébotomie), qui réduit la quantité de fer dans le corps. La phlébotomie est similaire au processus de don de sang. Il est généralement effectué une fois par semaine jusqu’à ce que les niveaux de fer corporel soient redescendus à la normale.
L’hémochromatose peut-elle entraîner une perte de poids ?
L’hémochromatose peut causer des douleurs abdominales, de la faiblesse, de la fatigue et une perte de poids. Il peut également cicatriser le foie, causer des douleurs articulaires et assombrir la peau. À un stade avancé, il peut endommager le cœur et les articulations et provoquer le diabète. Les symptômes de l’hémochromatose n’apparaissent souvent qu’entre 40 et 60 ans.
À quoi ressemble le diabète de bronze ?
Ce type de diabète est appelé « diabète de bronze » en raison de la couleur grisâtre de la peau développée par le dépôt d’un excès de fer. Cependant, aucun changement appréciable de la couleur de la peau n’a été noté dans ce cas en raison du teint plus foncé du patient.