Le lumiracoxib est un médicament qu’un médecin peut prescrire pour le traitement de la douleur et de l’inflammation, s’il est disponible dans le pays où le médecin exerce. Ce médicament est initialement entré sur le marché en 2006 et a ensuite été retiré dans un certain nombre de pays en 2007 en réponse à des rapports d’effets indésirables graves. Certains pays d’Amérique latine continuent d’autoriser la vente de lumiracoxib, et un médecin peut choisir de le prescrire dans ces régions.
Connu sous le nom de marque Prexige®, ce médicament est un inhibiteur de la prostaglandine. Il agit en limitant la production de certains composés associés à l’envoi de signaux de douleur et au déclenchement de l’inflammation. Il fera également baisser les fièvres. Les médecins peuvent recommander le médicament pour le traitement de la douleur aiguë et de l’inflammation chronique en association avec une variété de conditions médicales. La posologie varie et commence généralement à un niveau bas pour limiter le risque d’effets indésirables.
Les anti-inflammatoires non stéroïdiens comme le lumiracoxib sont connus pour provoquer des effets secondaires gastro-intestinaux, mais ce médicament a tendance à être moins dur pour l’estomac car il n’élimine pas les composés ayant un effet protecteur sur l’estomac et la muqueuse intestinale. En laissant ces produits chimiques intacts, le médicament est plus susceptible de traverser les intestins sans provoquer de nausées, de vomissements et de diarrhée. Certains patients peuvent encore ressentir ces effets secondaires.
La fatigue et les étourdissements sont également des effets secondaires potentiels, tout comme les rares réactions cutanées. Certains patients développent des éruptions cutanées, une desquamation et des cloques pendant la prise du médicament et doivent cesser de l’utiliser immédiatement s’ils développent ces effets secondaires. Le lumiracoxib est également très dur pour le foie et les reins, car ils doivent métaboliser le médicament et peuvent être submergés. Le médicament a été retiré du marché en réponse à des rapports d’insuffisance hépatique grave chez des patients sous lumiracoxib.
Si un médecin estime que ce médicament convient au patient, il procédera à une anamnèse approfondie. Il peut également effectuer des tests pour vérifier la fonction hépatique et rénale. Les tests détermineront si le patient est un bon candidat pour le traitement par le lumiracoxib. Après avoir prescrit le médicament, le médecin demande généralement au patient de se soumettre à des examens périodiques pour vérifier les effets secondaires dangereux comme les dommages au foie. Les patients qui réagissent mal devront prendre un médicament différent pour gérer leur état.
Ce médicament oral doit être conservé dans un endroit frais et sec, hors de portée des enfants et des animaux domestiques. Les patients ne doivent pas le partager, car la dose est personnalisée. D’autres personnes peuvent éprouver des réactions indésirables au médicament si elles n’ont pas été examinées d’abord pour la sécurité.