Le mésothéliome papillaire, également connu sous le nom de mésothéliome papillaire bien différencié ou WDPM, est une forme rare de mésothéliome. Il s’agit d’un cancer qui se forme dans le revêtement protecteur des organes du corps, tels que l’abdomen, les poumons et le cœur. Contrairement à d’autres formes de mésothéliome, cette affection répond généralement très bien au traitement et il est peu probable qu’elle se propage à d’autres parties du corps.
Bien que n’importe qui puisse être diagnostiqué avec la maladie, les femmes âgées de 30 à 40 ans sont les plus susceptibles de recevoir un diagnostic de mésothéliome papillaire. La condition est également observée chez les hommes lorsqu’ils ont environ 50 ans et il est peu probable qu’elle affecte les membres plus jeunes des deux sexes. Il est très rare chez les femmes qui ont dépassé l’âge de procréer.
Les femmes diagnostiquées avec un mésothéliome papillaire développent souvent des tumeurs dans le péritoine ou la muqueuse de l’abdomen. Les ovaires des femmes sont également une zone commune affectée par ces tumeurs. Les hommes éprouvent souvent des excroissances dans la tunique vaginale, ou l’enveloppe protectrice des testicules. D’autres masses peuvent être trouvées dans les parois du cœur et des poumons. Toutes les excroissances associées à cette condition ne sont pas cancéreuses.
De nombreux patients diagnostiqués avec cette maladie ne ressentent aucune douleur ni aucun autre symptôme. La plupart des cas sont détectés par radiographie, IRM, TEP ou tomodensitométrie. Les médecins prélèvent généralement certaines cellules des tumeurs identifiées lors des tests d’imagerie pour effectuer une biopsie. Cela permet aux médecins d’étudier les cellules au microscope, de vérifier les anomalies et de tester les protéines qui indiquent un cancer.
Alors que de nombreuses formes de mésothéliome sont liées à l’exposition à l’amiante, le mésothéliome papillaire semble n’avoir aucun lien avec celle-ci. En d’autres termes, certains patients ont des antécédents d’exposition à l’amiante, mais beaucoup d’autres n’en ont pas. La principale cause de ce type de cancer est inconnue, mais on pense qu’il pourrait répondre aux efforts de prévention, une fois que la recherche aura découvert les principales causes qui contribuent à la maladie.
Étant donné que le mésothéliome papillaire est si rare, il n’existe aucun traitement standardisé pour la maladie. La plupart des médecins le traitent avec les mêmes méthodes que celles utilisées sur les patients atteints d’autres formes de mésothéliome. L’ablation chirurgicale des tumeurs et la chimiothérapie sont généralement des méthodes efficaces.
Le taux de récidive du mésothéliome papillaire est élevé, bien que les cas récurrents répondent généralement au traitement aussi bien que les premiers cas. La récidive implique généralement des tumeurs au même site que la tumeur d’origine, et celles-ci sont encore peu susceptibles de se propager à d’autres organes ou parties du corps. Les médecins surveillent de près les patients atteints de mésothéliome papillaire après le traitement, pour vérifier les signes de tumeurs récurrentes.