Le myofibrome est une tumeur nodulaire solitaire des tissus mous, des os ou des organes internes qui touche tous les âges. La tumeur peut se présenter sous forme de nodules simples ou multiples.
Qu’est-ce qui cause un myofibrome ?
La plupart des cas de myofibromatose infantile surviennent au hasard, sans raison apparente. De rares cas familiaux (dans lesquels plus d’un membre de la famille est affecté) ont été identifiés et des modifications génétiques (mutations) dans deux gènes différents (PDGFRB et NOTCH3) se sont avérées être à l’origine de la maladie dans la plupart de ces cas.
Le myofibrome est-il bénin ?
La myofibromatose infantile, ou IM, est une tumeur rare qui se développe dans la peau, les muscles, les os et parfois dans les organes de la poitrine ou de l’abdomen. Les tumeurs IM sont bénignes, ce qui signifie qu’elles ne sont pas cancéreuses et ne se propagent pas à d’autres parties du corps.
Qu’est-ce qu’un myopéricytome ?
(my-oh-PAYR-ih-sy-TOH-muh) Une tumeur rare des tissus mous à croissance lente qui commence dans les cellules qui s’enroulent autour des vaisseaux sanguins. La plupart des myopéricytomes sont bénins (pas cancéreux). Ils peuvent survenir n’importe où dans le corps, mais se produisent généralement dans les jambes, le tronc (poitrine et abdomen) ou la tête et le cou.
La fibromatose colli disparaît-elle ?
La fibromatose colli de la petite enfance est une affection spontanément résolutive et se résout généralement en 4 à 8 mois 9 et ne nécessite pas plus que de la physiothérapie.
Qu’est-ce qu’une tumeur myofibroblastique inflammatoire ?
Type rare de cancer composé de cellules musculaires lisses, de cellules du tissu conjonctif et de certains types de cellules immunitaires. Il peut survenir n’importe où dans le corps, mais il se produit généralement dans les poumons, l’abdomen, le bassin ou l’arrière de l’abdomen.
Qu’est-ce que la fasciite nodulaire ?
La fasciite nodulaire est une tumeur rare non cancéreuse des tissus mous qui se forme dans le fascia, le tissu conjonctif qui entoure les muscles, les os et les organes. Il ressemble aux tumeurs malignes des tissus mous comme les sarcomes, mais ce n’est pas un sarcome. La grosseur ou le nodule disparaît souvent avec un traitement minimal (le cas échéant).
Qu’est-ce que le fibrosarcome infantile ?
Type de cancer qui se forme dans le tissu fibreux (conjonctif). Le fibrosarcome infantile survient généralement chez les nourrissons et les jeunes enfants, mais il peut également être détecté avant la naissance par échographie. Cela peut se produire n’importe où dans le corps. La tumeur est souvent volumineuse et à croissance rapide, mais elle se propage rarement à d’autres parties du corps.
L’hémangiopéricytome est-il malin ?
Les hémangiopéricytomes peuvent être bénins (non cancéreux) ou malins (cancéreux). Les hémangiopéricytomes malins peuvent métastaser ou se propager à d’autres régions du corps, principalement les poumons et les os. Les hémangiopéricytomes peuvent être situés dans la cavité nasale et les sinus paranasaux.
Les bébés peuvent-ils naître avec des tumeurs ?
Les tumeurs néonatales sont définies comme des tumeurs diagnostiquées avant le premier mois de vie. Certains d’entre eux peuvent être congénitaux (présents à la naissance). Les tumeurs néonatales sont différentes des tumeurs chez les enfants plus âgés en termes d’étiopathogénie, de comportement et de réponse au traitement ainsi que de résultats à long terme.