Le sarcome d’Ewing est une tumeur à cellules rondes maligne ou nocive qui se produit dans ou à proximité des os et des tissus mous. On le voit le plus souvent dans les côtes, le fémur, le bassin et l’humérus. Ce type de cancer affecte généralement les adolescents de 10 à 20 ans, affectant un adolescent sur 50,000 30 et représentant XNUMX % de tous les incidents de cancer des os chez les jeunes. Il n’est pas rare, cependant, chez les jeunes enfants ou les adultes.
On ne sait toujours pas ce qui cause le sarcome d’Ewings. Certains chercheurs pensent qu’elle est causée par une translocation dans les 11e et 22e chromosomes. D’autres pensent qu’il est lié à une croissance osseuse rapide, ce qui expliquerait pourquoi il est plus fréquent chez les adolescents.
Les symptômes du sarcome d’Ewing peuvent varier de légers à graves. Les symptômes les plus légers comprennent un gonflement, une douleur et une rougeur autour du site de la tumeur et de la fièvre. La perte de poids, la diminution de l’appétit et la fatigue sont d’autres symptômes courants. Selon l’endroit où se trouve la tumeur, en particulier si elle se trouve près de la colonne vertébrale, des picotements, des engourdissements et même une paralysie et une incontinence peuvent survenir. Le site de la tumeur est généralement très sensible aux fractures, généralement dues à des chutes qui n’entraîneraient normalement pas de fracture osseuse.
Contrairement à la plupart des autres cancers, la gravité du sarcome d’Ewing est étiquetée par des classifications plutôt que par des stades. Il existe trois classifications du sarcome d’Ewing. La classification initiale est lorsque la tumeur est localisée, ou à un seul endroit. À ce stade, le cancer est le plus facile à traiter avec succès. Si la maladie n’est pas détectée tôt et commence à se propager à d’autres parties du corps, ou devient métastatique, le patient est passé au deuxième stade du cancer. La troisième classification est le sarcome d’Ewing récurrent. Un patient est étiqueté sous cette classification si le cancer a été retiré mais réapparaît ensuite.
Le sarcome d’Ewing est diagnostiqué par scintigraphie osseuse, imagerie par résonance magnétique (IRM), analyses de sang et biopsies. Bien que les scanners puissent détecter la présence d’un cancer dans les os, une biopsie est le seul moyen de diagnostiquer définitivement le sarcome d’Ewing. Une fois que le cancer a été diagnostiqué et que l’étendue du cancer a été déterminée, le traitement peut commencer.
Les traitements les plus courants du sarcome d’Ewing sont la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie. Le traitement utilisé dépend de trois choses : la taille de la tumeur, l’emplacement de la tumeur et l’âge et l’état de santé général du patient. Que la tumeur soit ou non métastatique joue également un rôle dans la détermination des options de traitement. La chirurgie est souvent la première option de traitement, permettant aux chirurgiens d’enlever la tumeur et une partie des tissus qui l’entourent. La chimiothérapie et la radiothérapie tuent les cellules cancéreuses et peuvent empêcher la tumeur de revenir.