Le syndrome de dystrophie sympathique réflexe (SDSR) est également appelé syndrome douloureux régional complexe ou causalgie. La condition continue de dérouter les médecins car on sait peu de choses sur sa cause. On en sait beaucoup sur la façon de reconnaître le syndrome de dystrophie sympathique réflexe et de le diagnostiquer, mais malheureusement, tous les médecins ne le diagnostiquent pas immédiatement. À l’heure actuelle, la maladie, qui peut affecter jusqu’à un million d’Américains par an (bien que des chiffres inférieurs suggèrent 200,000 XNUMX par an), n’a pas de remède, bien que de nombreux traitements puissent aider à réduire les symptômes.
La plupart des personnes atteintes du syndrome de dystrophie sympathique réflexe le remarquent dans un membre qui a été blessé ou qui a subi une intervention chirurgicale. Très occasionnellement, une intervention chirurgicale sur la poitrine peut y faire apparaître des symptômes. Le plus souvent, le syndrome de dystrophie sympathique réflexe provoque beaucoup plus de douleur que ce qui serait normalement ressenti lorsqu’une personne se remet d’une blessure. Le membre affecté peut gonfler, être très sensible même à un toucher léger et les personnes peuvent ressentir une sensation de brûlure constante dans la zone touchée. La peau peut également avoir un aspect décoloré.
Les médecins font des distinctions entre deux types de syndrome de dystrophie sympathique réflexe, en les étiquetant par des chiffres romains. Dans le type I, il peut n’y avoir aucune raison claire pour laquelle le membre est affecté, comme une blessure ou une intervention chirurgicale. Le type II a généralement un «événement» ou une cause défini qui a déclenché la maladie, bien que les médecins ne sachent toujours pas exactement comment une blessure ou une intervention chirurgicale crée des ratés des nerfs.
Il n’existe aucun moyen spécifique de diagnostiquer la maladie par des tests sanguins ou des rayons X, bien que ceux-ci puissent être effectués pour exclure d’autres conditions. Au lieu de cela, la plupart des médecins évaluent les symptômes par un examen physique. Ils peuvent également examiner les antécédents médicaux pour voir s’ils peuvent signaler des événements traumatisants qui auraient pu déclencher la maladie. Le peu que l’on sait sur le syndrome de dystrophie sympathique réflexe, c’est qu’il implique des ratés du tissu nerveux dans la zone touchée. Dans les pires scénarios, cela peut entraîner une utilisation extrêmement limitée de la zone touchée, ainsi qu’une douleur et une invalidité constantes.
Généralement, les médecins visent à traiter les symptômes du syndrome de dystrophie sympathique réflexe par des médicaments, une thérapie physique et des conseils. Certaines personnes croient à tort que le syndrome est psychosomatique ou résulte de problèmes psychologiques. Ce n’est pas le cas, bien que la douleur chronique puisse certainement créer des problèmes de dépression et d’anxiété. Ceux-ci peuvent à leur tour entraîner plus de douleur. Certaines personnes atteintes de RSDS bénéficient de cliniques où la douleur est traitée par des médicaments et une approche de thérapie cognitivo-comportementale.
Divers traitements peuvent inclure un certain nombre d’analgésiques différents, et certains patients sont aidés par des « blocs » de la douleur qui aident à réduire la sensation dans la zone touchée. La physiothérapie peut aider à compenser certaines douleurs et à conserver une certaine utilisation et une certaine amplitude de mouvement. Il est préférable de commencer tôt le traitement, de sorte qu’une douleur inhabituelle qui persiste après une intervention chirurgicale ou une blessure doit être portée à l’attention d’un médecin. Malheureusement, le syndrome de dystrophie sympathique réflexe peut ne pas être diagnostiqué immédiatement, et encore plus malheureusement, les allégations de douleur plus importante peuvent être rejetées.