L’épithéliome squameux multiple auto-cicatrisant (également connu sous le nom de maladie de Ferguson-Smith (FSD)) est un syndrome de cancer de la peau héréditaire rare caractérisé par le développement de multiples tumeurs cutanées localement invasives ressemblant à des kératoacanthomes du visage et des membres qui guérissent généralement spontanément après plusieurs mois. …
Le kératoacanthome peut-il devenir malin ?
Le kératoacanthome est généralement considéré comme une lésion cutanée bénigne avec une croissance initiale rapide et une involution spontanée sur plusieurs mois. Il n’est généralement pas apprécié que le kératoacanthome puisse avoir un potentiel malin ou être associé à un carcinome.
Le kératoacanthome est-il malin ou bénin ?
Les kératoacanthomes commencent souvent dans un follicule pileux. Ils peuvent ressembler à un cancer épidermoïde de la peau, mais ils sont généralement bénins et se propagent rarement à d’autres parties du corps.
Quelle est la différence entre le kératoacanthome et le carcinome épidermoïde ?
Le kératoacanthome est généralement une lésion cutanée autocicatrisante à apparition rapide, avec un cratère en forme de dôme rempli de kératine, tandis que le carcinome épidermoïde cutané est classiquement une lésion maligne avec atypie cellulaire et invasion stromale qui progresse continuellement sans résolution spontanée.
Faut-il retirer le kératoacanthome ?
Il n’est pas rare qu’un seul kératoacanthome rétrécisse et disparaisse de lui-même après plusieurs mois. Mais cela peut laisser une cicatrice pire que celle de la chirurgie. Il pourrait également revenir, il est donc préférable de le retirer. Si vous ne le traitez pas, le kératoacanthome peut se propager dans tout votre corps.
Est-ce qu’un kératoacanthome est grave ?
De nombreux scientifiques considèrent le kératoacanthome comme une forme moins grave de carcinome épidermoïde. La plupart des kératoacanthomes ne causent qu’une destruction minimale de la peau, mais quelques-uns se comportent de manière plus agressive et peuvent se propager aux ganglions lymphatiques.
Quel est le traitement de choix pour le kératoacanthome ?
Le kératoacanthome (KA) est une tumeur épidermique bénigne, caractérisée par une croissance rapide et abondante, une tendance à la régression spontanée et une similitude histopathologique avec le carcinome épidermoïde (SCC). Parce que KA peut être facilement diagnostiqué à tort comme SCC, la chirurgie est considérée comme le traitement de choix.
À quelle vitesse le kératoacanthome se développe-t-il ?
Le kératoacanthome se caractérise par une croissance rapide sur quelques semaines à quelques mois, suivie d’une résolution spontanée sur 4 à 6 mois dans la plupart des cas. Le kératoacanthome peut évoluer rarement vers un carcinome invasif ou métastatique.
Les kératoacanthomes métastasent-ils ?
Généralement, les patients atteints de kératoacanthome auront des antécédents d’exposition au soleil et devront être suivis pour le développement de nouveaux cancers cutanés primitifs. Les métastases sont rares, mais il existe des rapports à ce sujet en plus de la propagation périneurale dans la littérature.
Combien de temps faut-il pour que le kératoacanthome guérisse ?
La nature néoplasique du kératoacanthome semble alors être devenue dormante. Il ne changera pas de forme ou de taille pendant près de 6 à 8 semaines. Puis, au cours des prochains mois, la croissance anormale commencera à régresser. La lésion cutanée prend environ 2 à 12 mois pour guérir complètement.