Le syndrome de Parry Romberg est un trouble médical rare qui implique une détérioration progressive, connue sous le nom d’atrophie, de la peau du visage ainsi que des muscles faciaux, qui se trouvent directement sous la peau. Cette condition affecte généralement un seul côté du visage. Malheureusement, il n’existe actuellement aucun remède ou méthode de traitement qui puisse ralentir la progression de la maladie. Les symptômes peuvent varier de légers à graves et comprennent souvent des douleurs faciales, des troubles convulsifs et des déformations faciales visibles. Certains symptômes individuels peuvent être modérément contrôlés par l’utilisation de médicaments sur ordonnance, et la chirurgie reconstructive n’est pas rare.
La progression du syndrome de Parry Romberg est généralement très lente et est plus susceptible d’apparaître pour la première fois chez les enfants âgés de 5 à 15 ans. Dans certains cas, le trouble se développe chez des adultes qui n’ont eu aucun symptôme antérieur. Bien que la raison ne soit pas clairement comprise, cette condition semble affecter les femmes plus souvent que les hommes, et le côté gauche du visage est plus souvent affecté que le droit.
Les modifications de la structure du visage sont plus susceptibles d’être remarquées d’abord juste au-dessus de la mâchoire supérieure, entre le nez et le coin supérieur de la lèvre du côté affecté du visage. La détérioration peut alors se propager sur tout le côté du visage, affectant souvent également la langue et les gencives. La joue et les yeux peuvent commencer à paraître enfoncés et les poils du visage peuvent blanchir ou même tomber.
Les modifications de la coloration de la peau sont courantes chez les personnes atteintes du syndrome de Parry Romberg. Parfois, des zones sombres de la peau, connues sous le nom d’hyperpigmentation, peuvent apparaître. Dans d’autres cas, certaines parties de la peau peuvent perdre leur pigmentation, un symptôme connu sous le nom de vitiligo. Une condition connue sous le nom de névralgie du trijumeau se développe souvent, provoquant des épisodes périodiques de douleur faciale extrême. La perte osseuse et les changements de vision sont également possibles à mesure que la maladie progresse.
Le syndrome de Parry Romberg a tendance à cesser de progresser après quelques années. Jusqu’à ce que cela se produise, la plupart des médecins traiteront autant que possible les symptômes individuels, tels que la douleur faciale. Une fois que la maladie a cessé de progresser et que les structures du visage ont cessé de croître et de se développer, une chirurgie reconstructrice du visage peut être envisagée, en particulier dans les cas les plus graves. Toute question ou préoccupation concernant la progression ou le traitement du trouble doit être discutée avec un médecin ou un autre professionnel de la santé.