La chromoblastomycose est une infection fongique chronique de la peau et du tissu sous-cutané. L’infection résulte généralement d’une blessure traumatique et de l’inoculation d’un micro-organisme d’un groupe spécifique de champignons dématiés (généralement Fonsecaea pedrosoi, Phialophora verrucosa, Cladophialophora carrionii).
Comment traite-t-on la chromoblastomycose ?
Bien que les petites lésions précoces de chromoblastomycose puissent être traitées par ablation chirurgicale, un traitement antifongique oral à long terme est le traitement de choix pour une maladie plus étendue. La maladie grave est souvent réfractaire au traitement.
Qui déclenche la mucormycose ?
La mucormycose est causée par Rhizopus oryzae, le champignon le plus courant responsable de la maladie qui cause environ 70 % des cas.
Qu’est-ce qui cause la sporotrichose ?
La sporotrichose (également connue sous le nom de « maladie du rosier ») est une infection causée par un champignon appelé Sporothrix. Ce champignon vit dans le monde entier dans le sol et sur les matières végétales telles que la mousse de sphaigne, les rosiers et le foin. Les gens contractent la sporotrichose en entrant en contact avec les spores fongiques présentes dans l’environnement.
La chromomycose est-elle identique à la chromoblastomycose ?
La chromoblastomycose (CBM), également connue sous le nom de chromomycose, est l’une des infections fongiques d’implantation les plus répandues, étant la plus courante de la gamme des mycoses causées par des champignons mélanisés ou pigmentés en brun.
Comment la chromoblastomycose est-elle diagnostiquée ?
Les lésions de chromoblastomycose sont polymorphes et doivent être différenciées de celles associées à de nombreuses affections cliniques. Le diagnostic est confirmé par l’observation de cellules muriformes dans les tissus et l’isolement et l’identification de l’agent causal en culture.
Comment prévenir la chromoblastomycose ?
Le manque de chaussures, de gants ou de vêtements de protection et une mauvaise nutrition et de mauvaises habitudes d’hygiène sont des facteurs de risque associés à la chromoblastomycose. La prévention est difficile, mais il est utile de conseiller aux gens de ne pas marcher pieds nus dans les zones où une infection a été détectée. Le traitement doit commencer dès que possible.
Quelle est la différence entre la chromoblastomycose et la phaeohyphomycose ?
La coloration de Masson-Fontana pour la mélanine confirme leur présence. La phaeohyphomycose se distingue de la chromoblastomycose et du mycétome par l’absence de signes histopathologiques spécifiques tels que des corps sclérosés ou des grains dans les tissus. La culture est nécessaire pour identifier l’espèce causale.
Quel est le type de lésions principalement observées dans la chromoblastomycose ?
Les lésions de chromoblastomycose sont polymorphes : verruqueuses, nodulaires, tumorales, en plaques et atrophiques. C’est une maladie professionnelle qui prédomine dans les régions tropicales et subtropicales, mais plusieurs cas ont été signalés dans les régions tempérées.
Comment savoir si j’ai une mucormycose ?
Gonflement facial unilatéral. Mal de tête. Congestion nasale ou des sinus. Lésions noires sur l’arête nasale ou la partie supérieure de la bouche qui s’aggravent rapidement. Fièvre.