La cause de l’acrokératodermie seringue aquagénique est inconnue, mais est probablement liée à la transpiration. Plusieurs études ont montré qu’il est présent chez environ 40% à 84% des patients atteints de mucoviscidose et également chez les porteurs, ce qui suggère qu’il pourrait être causé par des modifications génétiques du gène CFTR. On le trouve plus souvent chez les jeunes femmes.
Quelle est la rareté des rides aquagéniques des paumes ?
Les rides aquagéniques des paumes sont rarement rapportées (il y a moins de 50 cas rapportés) et ont été décrites sous différents noms, y compris l’acrokératodermie seringue aquagène,3-6 la kératodermie aquagène,7,8 l’hyperride palmaire aquagène transitoire,9 et les rides aquagènes précoces.
Qu’est-ce que la kératodermie aquagénique ?
La kératodermie aquagénique (KA) est une affection cutanée acquise rare caractérisée par des papules et plaques blanches récurrentes et transitoires associées à une sensation de brûlure, des douleurs, un prurit et/ou une hyperhidrose des paumes et plus rarement de la plante des pieds déclenchées par la sueur ou le contact avec l’eau.
Qu’est-ce que le froissement aquagénique ?
Contexte Le plissement aquagénique des paumes (AWP) est une affection rare caractérisée par la formation rapide et transitoire de plaques blanchâtres oedémateuses sur les paumes lors de l’exposition à l’eau (appelé signe de la main dans le seau). Les modifications peuvent être asymptomatiques ou accompagnées de sensations prurigineuses ou de brûlure.
Existe-t-il un remède contre les rides aquagéniques ?
Quel est le traitement des rides aquagéniques des paumes ? Certains patients atteints de rides aquagéniques des paumes ont été soulagés par un anti-transpirant tel que du chlorure d’aluminium hexahydraté à 20 % appliqué sur les paumes la nuit. D’autres traitements incluent : Baignade dans l’eau salée.
Peut-on avoir des rides aquagéniques sans mucoviscidose ?
Il est intéressant de noter qu’il a également été démontré que la thérapie pharmacologique de la mucoviscidose qui potentialise la fonction CFTR réduit les rides aquagéniques. Alors que l’AWP est surtout décrite en association avec la mucoviscidose, des cas d’AWP ont été signalés chez des individus en bonne santé ainsi que chez des patients atteints de marasme et de dermatite atopique.
Comment savoir si vous êtes atteint de mucoviscidose ?
Des tests génétiques peuvent être effectués pour voir si vous êtes porteur du gène muté qui déclenche la fibrose kystique. Un test de la sueur peut également être effectué. La mucoviscidose provoque des niveaux de sel plus élevés que la normale dans votre sueur. Les médecins examineront les niveaux de sel dans votre sueur pour confirmer un diagnostic.
Quelle est l’espérance de vie pour la mucoviscidose ?
La maladie pulmonaire finit par s’aggraver au point où la personne est handicapée. Aujourd’hui, la durée de vie moyenne des personnes atteintes de mucoviscidose qui vivent jusqu’à l’âge adulte est d’environ 44 ans. La mort est le plus souvent causée par des complications pulmonaires.
Quand commence la mucoviscidose ?
Les signes et les symptômes de la fibrose kystique commencent généralement à apparaître environ 6 à 8 mois après la naissance, bien que cela puisse différer considérablement d’une personne à l’autre. Les symptômes ont tendance à varier selon l’âge et peuvent affecter diverses zones du corps.
Qu’est-ce que l’acrokératodermie papulotranslucide ?
L’acrokératodermie héréditaire papulotranslucide est un syndrome autosomique dominant rare des mains et des pieds caractérisé par des papules et des plaques persistantes, asymptomatiques, jaunâtres à blanches, associées à des cheveux fins et à une diathèse atopique.