La cause de la maladie est actuellement inconnue. Cependant, la maladie de Kyrle est souvent associée à certaines conditions telles que le diabète sucré, les maladies rénales, les anomalies hépatiques et l’insuffisance cardiaque congestive. Dans certaines familles, la maladie semble être héréditaire, mais une cause génétique sous-jacente n’a pas été identifiée.
Comment traitez-vous la collagénose perforante ?
Stéroïdes intralésionnels. Cryothérapie. Curetage.
Qu’est-ce qui cause la collagénose perforante réactive ?
La forme héréditaire a eu des cas rapportés de transmission autosomique dominante, autosomique récessive et sporadique. Il a été proposé qu’un traumatisme superficiel, une prédisposition génétique, une micro-vasculopathie et des dépôts de calcium dans la peau puissent contribuer à la collagénose perforante réactive.
Qu’est-ce que la collagénose ?
Une maladie du tissu conjonctif (collagénose) est toute maladie qui a les tissus conjonctifs du corps comme cible de la pathologie. Le tissu conjonctif est tout type de tissu biologique avec une matrice extracellulaire étendue qui soutient, lie et protège les organes.
À quoi ressemble la maladie de Kyrle ?
Il se présente sous la forme de multiples papules discrètes et éruptives avec une croûte ou un bouchon central, souvent sur les membres inférieurs. Un bouchon kératosique se voit histologiquement dans un épiderme atrophique et peut pénétrer dans le derme papillaire avec élimination transépidermique des débris kératosiques sans collagène ni fibres élastiques.
Qu’est-ce que la maladie de Flegel ?
L’hyperkératose lenticulaire perstans (HLP), ou maladie de Flegel (FD), est un trouble rare de la kératinisation décrit pour la première fois en 1958 par Flegel. La HLP se caractérise par de petites papules asymptomatiques réparties symétriquement sur le dos des pieds et la partie inférieure des jambes.
Qu’est-ce qui cause la peau perforée ?
La dermatose perforante acquise est une maladie chronique, généralement associée à un diabète sucré ou à une insuffisance rénale ou aux deux. Chez les patients sous dialyse, la dermatose perforante acquise survient chez environ 10 % des patients. Il est également rarement associé à une maladie du foie, à une maladie maligne, à l’hypothyroïdie et au VIH.
Comment traite-t-on la dermatose perforante ?
La plupart des publications médicales sur le traitement de l’ARPD se limitent à des rapports de cas individuels et à de petites séries de patients. Diverses thérapies qui ont été essayées comprennent les antihistaminiques, les kératolytiques topiques, les corticostéroïdes, la trétinoïne, les médicaments oraux tels que l’allopurinol ou les antibiotiques, et la photothérapie ou la photochimiothérapie.
Comment traitez-vous la folliculite perforante ?
Hurwitz a découvert qu’une combinaison de traitement antistaphylococcique, de photothérapie et d’une lotion corticostéroïde topique était utile pour contrôler la folliculite perforante chez les patients atteints d’insuffisance rénale chronique.
Qu’est-ce qu’une peau perforée ?
Les dermatoses perforantes représentent un groupe d’affections cutanées caractérisées par la “perforation”, ou l’élimination, du tissu conjonctif dermique à travers l’épiderme.