La mastocytose cutanée est causée par une mutation génétique. Les êtres humains possèdent environ 30 000 à 40 000 gènes différents. Inévitablement, certains de ces gènes sont défectueux, ce qui peut avoir un effet d’entraînement sur les processus et les fonctions de l’organisme. La mutation génétique de la mastocytose augmente la production de mastocytes par la moelle osseuse.
Comment testez-vous la mastocytose cutanée ?
Diagnostiquer la mastocytose Il est généralement possible de confirmer un diagnostic en effectuant une biopsie, où un petit échantillon de peau est prélevé et contrôlé pour les mastocytes. Les tests suivants sont couramment utilisés pour rechercher une mastocytose systémique : tests sanguins – y compris une numération globulaire complète (FBC) et la mesure des taux sanguins de tryptase.
Quels sont les deux types de mastocytose ?
Mastocytose cutanée. Ce type de mastocytose implique la peau. Mastocytose systémique. Ce type de mastocytose implique tout le corps.
À quoi ressemblent les lésions de mastocytose ?
Ces lésions sont généralement des macules brun clair à rouge-brun qui apparaissent sur le tronc et se propagent symétriquement. Les patients atteints de mastocytose ont souvent une longue histoire de symptômes chroniques et aigus qui n’étaient pas reconnus comme une mastocytose. Des lésions cutanées peuvent ou non accompagner la mastocytose systémique.
Quel est l’autre nom de la mastocytose cutanée ?
Sommaire. La mastocytose cutanée est une forme de mastocytose qui affecte principalement la peau. Il existe trois formes principales de la maladie : la mastocytose cutanée maculo-papuleuse (également appelée urticaire pigmentaire), le mastocytome cutané solitaire et la mastocytose cutanée diffuse.
Comment traitez-vous la mastocytose cutanée ?
Les cas légers à modérés de mastocytose cutanée peuvent être traités avec une crème stéroïde très forte (corticostéroïdes topiques) pendant une durée limitée, généralement jusqu’à 6 semaines. La crème stéroïde réduit le nombre de mastocytes qui peuvent libérer de l’histamine et déclencher une inflammation à l’intérieur de la peau.
Un dermatologue peut-il diagnostiquer une mastocytose ?
Diagnostic de la mastocytose La mastocytose peut être diagnostiquée par un médecin d’une gamme de spécialités, selon les symptômes que le patient présente lorsque la condition est suspectée pour la première fois. Le plus courant est un dermatologue, mais un gastro-entérologue, un allergologue ou un hématologue peut être le premier consultant à s’impliquer.
La mastocytose est-elle une maladie auto-immune ?
La mastocytose est une maladie immunitaire génétique dans laquelle certaines cellules (mastocytes) se développent anormalement et provoquent une gamme de symptômes, notamment la diarrhée et des douleurs osseuses. Vous ne pouvez pas l’empêcher, mais vous pouvez éviter les déclencheurs et obtenir un traitement.
Quel type de médecin traite la mastocytose ?
Les troubles hématologiques associés doivent être traités par un spécialiste du sang (hématologue). Chez les patients atteints de mastocytose systémique avancée, des thérapies visant à réduire le nombre de mastocytes sont envisagées. Ceux-ci comprennent les inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK), la cladribine et l’interféron alpha.
Quels sont les signes et les symptômes de la mastocytose ?
Les signes et symptômes de la mastocytose systémique comprennent souvent une fatigue extrême (fatigue), une rougeur et une chaleur cutanées (bouffées vasomotrices), des nausées, des douleurs abdominales, des ballonnements, de la diarrhée, le reflux d’acides gastriques dans l’œsophage (reflux gastro-œsophagien), une congestion nasale, un essoufflement , pression artérielle basse (hypotension), …