Nous ne savons pas encore ce qui cause l’aplasie cutanée pendant la grossesse. Diverses théories ont été avancées, par exemple, des médicaments, des facteurs génétiques ou un défaut de développement de la peau, mais des recherches supplémentaires sont nécessaires pour confirmer ou infirmer ces théories.
L’aplasie cutanée congénitale met-elle la vie en danger ?
L’aplasie cutanée congénitale est une anomalie congénitale rare caractérisée par l’absence d’une plaque cutanée depuis la naissance. Cela peut parfois entraîner des complications potentiellement mortelles.
Quels médicaments provoquent l’aplasie cutanée ?
Dans certains cas, l’aplasie cutanée congénitale non syndromique est causée par l’exposition à un médicament appelé méthimazole avant la naissance. Ce médicament est administré pour traiter une glande thyroïde hyperactive. Les bébés dont les mères prennent ce médicament pendant la grossesse courent un risque accru d’avoir la maladie.
Qu’est-ce que le syndrome d’Adams Oliver ?
Le syndrome d’Adams-Oliver est une maladie rare présente à la naissance. Les principales caractéristiques sont une anomalie du développement de la peau (appelée aplasie cutanée congénitale) et des malformations des membres. Une variété d’autres caractéristiques peuvent survenir chez les personnes atteintes du syndrome d’Adams-Oliver.
Comment l’aplasie cutanée est-elle diagnostiquée ?
Diagnostic. L’aplasie cutanée complexe est diagnostiquée à la naissance lorsque les bébés naissent avec une absence de peau et éventuellement de tissus mous sous-jacents et d’os crânien qui peuvent laisser la dure-mère (l’enveloppe externe du cerveau) exposée.
À quoi ressemble l’aplasie cutanée ?
L’aplasie cutanée est une zone sans formation de peau caractérisée par des lésions non inflammatoires bien circonscrites. Considérées le plus souvent comme une lésion unique au sommet du cuir chevelu, les zones touchées peuvent être multiples et se trouver sur le tronc et les extrémités.
Quel est le traitement de l’aplasie cutanée ?
La régénération osseuse complète d’un grand défaut crânien associé à une aplasie cutanée congénitale a été obtenue avec une approche conservatrice de soins de la peau et d’antibiotiques topiques. Aucun traitement chirurgical de reconstruction osseuse ou des tissus mous n’a été nécessaire.
Quelle est la fréquence de l’aplasie cutanée ?
L’aplasie cutanée congénitale est une maladie très rare qui affecte les hommes et les femmes en nombre égal. Au moins cinq cents cas ont été rapportés dans la littérature médicale. L’absence de peau est évidente à la naissance (congénitale).
Quelle est la fréquence de l’aplasie ?
L’incidence de l’aplasie cutanée est de 0,5/10 000 à 1/10 000 nouveau-nés ; le ratio nouveau-nés filles/garçons est d’environ 7:5.
Que signifie aplasie ?
L’aplasie signifie qu’un organe, un tissu ou une partie du corps ne s’est pas développé normalement. Dans certains cas, l’aplasie signifie qu’une partie du corps est manquante.