Le myélome est une forme de cancer des plasmocytes qui n’a pas de cause connue. La maladie débute lorsqu’un plasmocyte, un type de globule blanc présent dans le tissu de la moelle osseuse, commence à reproduire des cellules anormales. Ces cellules voyagent dans tout le corps, se reproduisent et s’infiltrent dans d’autres sites constitués de moelle osseuse. Les cellules anormales provoquent également une multiplication du plasma en plus grand nombre que la normale, causant des dommages supplémentaires au corps. Cette maladie est également connue sous le nom de myélome multiple en raison de sa caractéristique de multiplication cellulaire.
Des études ont montré que les personnes présentant des anomalies génétiques des plasmocytes sont plus susceptibles de développer la maladie car la plupart des cellules myélomateuses sont dépourvues du chromosome 13. Les scientifiques ont également lié la maladie à une anomalie des cellules dendritiques, ce qui peut entraîner une surproduction de l’hormone responsable du plasma. cellules à se développer. Les hommes, les personnes de plus de 65 ans, les personnes d’origine afro-américaine et les personnes en surpoids sont plus susceptibles d’être diagnostiquées avec la maladie. Les patients atteints de gammapathie monoclonale de signification indéterminée (MGUS), un trouble des plasmocytes, ont également un risque plus élevé de développer cette maladie.
Les symptômes du myélome se présentent généralement sous la forme d’autres complications ou conditions. L’ostéoporose d’apparition précoce ou une douleur osseuse sévère est un symptôme de la maladie. La maladie peut entraîner de la fatigue, une perte de poids et des infections fréquentes. Une augmentation du calcium dans le sang due à la production de ces cellules amène une personne à uriner plus souvent que d’habitude et à avoir constamment soif.
Le myélome multiple est généralement suspecté après qu’un test sanguin ou urinaire normal montre des niveaux élevés de protéines, de lactate déshydrogénase (LDH), de calcium ou de créatine. Un test d’électrophorèse des protéines sériques est généralement effectué pour mesurer les niveaux de protéines monoclonales (M) dans le sang. Des tests d’urine seront effectués pour mesurer la quantité de protéines produites par les cellules dans les reins, et des tests sanguins supplémentaires doivent être effectués pour détecter les niveaux de bêta-2-microglobuline, d’albumine et d’acide urique. Des radiographies supplémentaires ou une biopsie de la moelle osseuse seront effectuées pour fournir des preuves concluantes de la maladie et pour déterminer l’étendue du cancer dans tout le corps.
Si un diagnostic de myélome est confirmé, diverses options de traitement sont disponibles, mais il n’y a pas de remède pour la maladie. Divers médicaments sont administrés pour tenter de tuer les cellules cancéreuses. La radiothérapie et la greffe de moelle osseuse sont également des options pour les personnes atteintes de myélome multiple. Un médecin continuera de surveiller la personne pour déceler les complications de la maladie qui peuvent survenir à mesure que le cancer progresse. Les infections, les lésions rénales et l’anémie sont des problèmes courants résultant de la multiplication des cellules myélomateuses cancéreuses.