Le syndrome inflammatoire de reconstitution immunitaire (IRIS) est un état de réponse hyperinflammatoire qui survient généralement au cours des six premiers mois de traitement des patients atteints du VIH/SIDA. Il s’agit d’une complication potentielle de l’utilisation d’un traitement antirétroviral hautement actif (HAART).
Comment contrôlez-vous le syndrome inflammatoire de reconstitution immunitaire ?
Les cas bénins peuvent nécessiter un traitement symptomatique seul ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Les corticostéroïdes ont été utilisés pour traiter les cas plus graves d’IRIS associés à des infections mycobactériennes et fongiques.
Quels sont les signes et les symptômes de l’IRIS ?
Les manifestations cliniques les plus courantes de l’IRIS-TB sont la fièvre, la lymphadénopathie et l’aggravation des symptômes respiratoires. De nouveaux infiltrats pulmonaires, des adénopathies médiastinales et des épanchements pleuraux sont également fréquents.
Qu’est-ce que la restauration immunitaire ?
La restauration immunitaire signifie réparer les dommages causés au système immunitaire par le VIH. Dans un système immunitaire sain, il existe une gamme complète de cellules CD4 capables de combattre différentes maladies. À mesure que la maladie du VIH progresse, le nombre de cellules CD4 diminue. Les premières cellules CD4 attaquées par le VIH sont celles qui combattent spécifiquement le VIH.
Pourquoi ATT est-il lancé avant l’art ?
Dans le premier groupe ATT, il est maintenant bien établi qu’un démarrage plus précoce du TAR après le début de l’ATT, en particulier chez ceux dont le nombre de cellules CD4 est faible, est associé à une réduction de la létalité des cas de tuberculose.
Qu’est-ce qui cause l’IRIS TB ?
Le syndrome inflammatoire de reconstitution immunitaire de la tuberculose (TB-IRIS) est une réponse immunitaire anormale et excessive contre Mycobacteria tuberculosis vivante ou morte qui peut survenir chez des patients infectés par le VIH ou, plus rarement, non infectés.
Qu’est-ce qu’une infection IRS ?
Le syndrome inflammatoire de reconstitution immunitaire est une entité clinique connue dans l’infection par le VIH. Dans l’IRS, à la suite d’une immunité restaurée, les patients infectés par le VIH-1 recevant un traitement antirétroviral hautement actif (HAART) peuvent présenter des manifestations cliniques atypiques et aggravantes de troubles opportunistes.
Comment traite-t-on le syndrome IRIS ?
Dans les cas d’IRIS sévère non causés par le sarcome de Kaposi ou le Cryptococcus, les corticostéroïdes sont généralement le traitement de choix. La dose recommandée n’a pas été standardisée; ce Comité recommande 1 à 2 mg/kg par jour de prednisone ou équivalent pendant 1 à 2 semaines, suivi d’une diminution.
Quand les infections opportunistes surviennent-elles ?
Les infections opportunistes (IO) sont des infections qui surviennent plus souvent ou sont plus graves chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli que chez les personnes dont le système immunitaire est sain. Les personnes dont le système immunitaire est affaibli comprennent les personnes vivant avec le VIH. Les IO sont causées par une variété de germes (virus, bactéries, champignons et parasites).
Quelle maladie auto-immune cause l’iritis ?
Les personnes qui développent certaines maladies auto-immunes en raison d’une altération génétique qui affecte leur système immunitaire peuvent également développer une iritis aiguë. Les maladies comprennent un type d’arthrite appelé spondylarthrite ankylosante, l’arthrite réactive, la maladie intestinale inflammatoire et l’arthrite psoriasique. La maladie de Behcet.